Smadzeņu atrofija: cēloņi, simptomi, diagnoze

Migrēna

Atrofiskas izmaiņas smadzeņu garozā veido nervu savienojumu iznīcināšanu, samazinot funkcionālo centru darbību. Šis stāvoklis izraisa intracerebrālo metabolismu, demenci, vairāku garīgo slimību (Alcheimera, amiotrofālās laterālās sklerozes, demences) veidošanos.

Klīniskie simptomi ir atkarīgi no slimības veida, pakāpes, pakāpes. Multisistēmas formā tiek pievienota neironu difūzā nāve, pakāpeniska ķermeņa funkciju zudums.

Smadzeņu atrofija MR

Smadzeņu atrofijas cēloņi

Pēc 50 gadiem palielinās neirodeģeneratīvo stāvokļu risks. Palielināt nosoļo formu iespējamību izraisa faktorus:

  1. Samazināta nieru funkcija (nepietiekamība);
  2. Ilgstošs intrakraniālais spiediens (hidrocefālija);
  3. Bieža alkohola lietošana, narkotiskās vielas;
  4. Smadzeņu garozas (retrovirusu, poliomielīta, encefalīta) infekcijas bojājumi;
  5. Traumatisks smadzeņu traumas;
  6. Asinsvadu slimības (tromboze, aterosklerozes, aneirisma);
  7. Vielmaiņas stāvokļi;
  8. Garīgās slimības - Alcheimera sindroms, Itenko-Kušings, Parkinsons, Vipple, Gellervorden-Spatz.

Palielina noseoloģijas iespējamību - vielmaiņas traucējumus, dzemdību traumas, dzimumorgānu infekcijas, B vitamīnu trūkumu, folskābi.

Galvenie smadzeņu garozas atrofijas cēloņi

Zinātniskie pētījumi liecina par lielu kortikālo un subkortikālo struktūru bojājumu iespējamību 50-55 gadu vecumā cilvēkiem ģenētiskās noslieces dēļ. Kortālā atrofija attīstās pacientiem, kuri cieš no Hantingtona iedzimtas horejas.

  • Traumatisks smadzeņu ievainojums, ko papildina hematoma, neironu nāve, cistu veidošanās;
  • Hronisks alkoholisms, narkomānija, dažu medikamentu lietošana samazina smadzeņu puslodes biezumu, subkortikālo bumbu. Ilgstoša alkohola intoksikācija traucē intracelulāro metabolismu, nodrošina pakāpenisku neironu nāvi;
  • Hronisku smadzeņu (smadzeņu) išēmiju veido asinsvadu slimības (aterosklerozes, hipertensijas). Skābekļa piegādes trūkums veicina neatgriezenisku audu nāvi;
  • Iedzimta hidrocefālija jaundzimušajiem palielina intrakraniālo spiedienu, medulla atrofiju;
  • Vairāk nekā septiņdesmit procenti gadījumu slimību gadījumos cilvēkiem vecumā virs 55 gadiem saistās ar neirodeģeneratīvajām slimībām - Pick, Levy, Alcheimera slimība, Parkinsona slimības. Nosoloģija veido veclaicīgu demenci.

Mazāk bīstami etioloģiskie nosoľu faktori ir jaundzimušo hipoksija, hidrocefālija, daudzi iedzimti cisti bērnam.

Smadzeņu atrofijas cēloņi jaundzimušajiem

Galvenais etioloģiskais faktors jaundzimušo pusloku biezuma samazināšanā ir intrauterīnā hipoksija, problēmas dzemdību laikā. Bērna galvas bojājums, pārejot caur dzemdību kanālu, izraisa galvas traumu, veicina hidrocefālijas (pilienu) parādīšanos.

Atrofisko cerebrālo izmaiņu cēloņi jaundzimušajiem:

  • Bojājums galvaskausa kaulos;
  • Cerebrospināla šķidruma (hidrocefālijas) daudzuma palielināšana;
  • Intrauterīnās infekcijas (citomegālija, herpes, meningīts).

Nav efektīvas ārstēšanas jaundzimušo atrofijas gadījumā. Savlaicīga atklāšana, izmantojot MR, ļauj jums ordinēt atbalstošu terapiju, lai samazinātu slimības progresēšanu. Vidējas pārmaiņas korelē ar zāļu terapiju. Bērns varēs apmeklēt bērnudārzu, studē speciālā skolā.

Smadzeņu subatrofija - senā demences pirmā stadija

Pirms klīnisko simptomu parādīšanās attīstās subatrofiskas pārmaiņas. Ārējie simptomi nav. Šo nosacījumu papildina puslodes segmenta funkcijas daļēja samazināšanās.

Subatrofijas morfoloģiskie veidi:

Pirmo veidu raksturo psihiskās aktivitātes samazināšanās, runas zudums un mehāniskās funkcijas.

Fronta laika zonu bojājumi izraisa cilvēka dzirdes spējas samazināšanos, komunikatīvās funkcijas (grūtības sazināties ar citiem cilvēkiem) tiek zaudētas un sirds un asinsvadu sistēmas darbība ir traucēta.

Subatrofija samazina pelēko un balto vielu daudzumu. Pastāv vadīšanas, motora funkcijas, maza motora aktivitātes pārkāpumi.

Korticalatrofijas pazīmes

Kortikos šūnu nāve sākas ar priekšējām daivām, kur atrodas funkcionālie kustības un runas kontroles centri. Pakāpeniski atrofija izplatās apkārtējās struktūras. Gados vecākiem cilvēkiem patoloģija noved pie veclaicīgas demences.

Izkliedētas kortical izmaiņas ir saistītas ar mikrocirkulācijas traucējumiem, progresējošiem klīniskiem simptomiem. Triecienās ir smalka augšējo ekstremitāšu kustības spēja, kustību koordinēšana. Patoloģiskais komplekss noved pie Alcheimera slimības, senlaicīgas demences.

MRI kortikālās atrofijas gadījumā ir redzams frontālo daivu lieluma samazinājums. Ja abās pusēs notiek pārmaiņas, tiek traucēta iekšējo orgānu darbība, ko kontrolē frontālās cilpas.

Jaundzimušo iedzimta dzemdes atrofija ir lokalizēta vienā pusē. Simptomi ir viegli. Ar rehabilitācijas procedūru palīdzību iespējams satikt bērnu.

Daudzsistēmas atrofijas klīniskie simptomi

Difūza neirodeģenerācija ir saistīta ar dzimumorgānu, urīnizvades sfēras problēmām. Daudzu smadzeņu daļu nekroze vienlaikus ir saistīta ar dažādiem klīniskiem simptomiem:

  • Muskuļu trīce Parkinsona slimībā;
  • Gaitas pārkāpums, mobilitātes koordinācija;
  • Erekcijas zudums;
  • Veģetatīvi asinsvadu sistēmas traucējumi.

Pirms magnētiskās rezonanses attēlveidošanas parādīšanās, agrīna slimības diagnoze ir problemātiska. Tikai kodolmagnētiskais rezonanss apstiprina smadzeņu parenhīmas biezuma samazināšanos.

Smadzeņu atrofijas klīniskie simptomi

Patoloģijas izpausmes lielā mērā nosaka cēloņi un nosakošie faktori. Lielākajai daļai gados vecāku cilvēku ir demenci, frontālās daivas sindromu, iekšējo daudzu orgānu patoloģiju.

Kas izpaužas priekšējā daivu sindromā:

  1. Apetītes trūkums;
  2. Atmiņas zudums, intelektuālas aktivitātes;
  3. Bieža emocionāla sadalīšana;
  4. Komunikācijas trūkums ar citiem cilvēkiem;
  5. Aizkaitināmība;
  6. Pašcrīzes trūkums.

Psihoorganisko sindromu papildina cerebroastēni, afektīvi traucējumi, amnēzija.

Pareizs apkārtējo notikumu novērtējums, pacienta pašcritika nav. Tiek parādīta primitīva domāšana, vienpusēja detaļas būtības izpausme. Runas rezerve samazinās, parādās paramnēze.

Vienlaicīgi afektīvi traucējumi izraisa depresīvu sindromu, nepietiekamu garīgo stāvokli. Raudāšana, aizvainojums, aizkaitināmība, nepamatota agresija - tipiskas patoloģijas izpausmes.

Smadzeņu atrofijas veidi un klasifikācija

Atkarībā no bīstamības pakāpes smadzenēs ir divu veidu atrofiskas izmaiņas:

Pirmais veids ir dabisks. Cilvēka attīstības laikā viņš pievieno nabas artēriju, artēriju kanālu (jaundzimušo) nāvi sākumā. Pēc pubertātes zaudējums ir aizkrūts dziedzeris.

Gados vecumā notiek deģeneratīvas pārmaiņas seksuālajā sfērā. Gados vecāki cilvēki attīstās kortical iznīcināšana, frontālās daļas inkrustācija. Nosacījums ir fizioloģisks.

Patoloģiskās atrofijas veidi:

  • Disfunkcionāla - attīstās ar smadzeņu funkcionālās darbības samazināšanos;
  • Saspiešana, ko izraisa palielināts spiediens uz smadzeņu audiem (hidrocefālija, hematoma, bagātīga asiņu uzkrāšanās);
  • Izsekojošs (discirkulācijas) parādās artēriju lūmena sašaurināšanās dēļ aterosklerozes, asins recekļu veidošanās, palielināta neiroģenēzes aktivitāte. Ģeneralizētu smadzeņu hipoksiju pavada ne tikai garīgā demenci, sklerozes intracerebrālās izmaiņas;
  • Neirotiskie (neirogeniski) veidojas, samazinot nervu impulsu plūsmu iekšējā orgānā. Stāvoklis veidojas sakarā ar pakāpenisku asiņošanu, intracerebrālo audzēju klātbūtni, optikas vai trīskāršā nerva atrofiju. Tas notiek ar hronisku intoksikāciju, fizisko faktoru iedarbību, staru terapiju, ilgstošu ārstēšanu ar nesteroīdiem pretiekaisuma līdzekļiem;
  • Dishormonal - notiek fona endokrīnās nelīdzsvarotības no olnīcu, sēklinieku, vairogdziedzera, piena dziedzeri.

Smadzeņu atrofijas morfoloģiskās formas:

  1. Gluds - smadzeņu virsma ir izlīdzināta;
  2. Hēlija - nevienmērīgs nekrozes apgabalu sadalījums veido īpašu struktūru;
  3. Jaukti

Zaudējumu izplatības klasifikācija:

  • Fokālais - var izsekot tikai dažām smadzeņu garozas atrofijas bojājuma zonām;
  • Izkliedējošs - izplatās pa visu parenhīmas virsmu;
  • Daļēja - smadzeņu ierobežotas daļas nekroze;
  • Pabeigts - baltās un pelēkās vielas atrofiskas izmaiņas, trīskāršu un redzes nervu deģenerācija.

Smadzeņu morfoloģisko izmaiņu būtība atklāj magnētiskās rezonanses skenēšanu. Lai veiktu skenēšanu, vajadzētu būt pēc pirmie klīniskie simptomi.

Multisistēmas atrofijas formas

Smadzeņu struktūras vairāku bojājumu briesmas nosaka puslodes, subkorta struktūru, smadzenītes, mugurkaula smaguma, baltās vielas patoloģisko bojājumu komplekss. Vienlaicīgas redzes nerva izmaiņas noved pie akluma, trigeminālais nervs - sejas inervācijas pārkāpums.

Multisistēmas atrofijas formas:

  1. Olivopontocerebellar - smadzeņu bojājumi ar traucētu mobilitāti;
  2. Striatona deģenerācija - muskuļu trīce ar parkinsonizmas izpausmēm;
  3. Shay-Drader sindroms - veģetatīvā asinsvadu distonija, pazeminot asinsspiedienu;
  4. Kugelbergas-Velander amiotrofija - smadzeņu atrofija ar muskuļu hipotrofiju, saistaudu šķiedru hiperplāzija.

Simptomatoloģiju nosaka dominējošā bojājuma forma.

Galvenie atrofisko smadzeņu pārmaiņu posmi

Slimībai ir piecas plūsmas pakāpes. Saskaņā ar klīniskajiem simptomiem, nosoľu var pārbaudīt, sākot ar otro vai trešo posmu.

Korķa atrofijas grādi:

  1. Klīniski simptomi nav, bet patoloģija attīstās strauji;
  2. 2 grāds - raksturojams ar komunikācijas mazināšanos, adekvātas kritikas reakcijas trūkumu, arvien vairāk konfliktu ar citiem cilvēkiem;
  3. Uzvedības kontroles trūkums, nepamatots dusmas;
  4. Atbilstošas ​​situācijas uztveres zudums;
  5. Izņēmums ir uzvedības reakciju psihoemocionālā sastāvdaļa.

Nosakot jebkuru simptomu, nepieciešams papildus smadzeņu struktūras izpēte.

Atrofijas diagnostikas principi

Sākotnējā stadijā notiek anamnēzes vākšana, eksāmens, fiziskā apskate. Otrais posms - klīniskās un instrumentālās metodes (ultraskaņa, CT, smadzeņu MRI, scintigrāfija, PET / CT). Zibspuldzes nervu bojājumus apstiprina oftalmoskopija, tonometrija, kontrasta CT vai MRI angiogrāfija.

Labākais veids smadzeņu mīksto audu patoloģijas noteikšanai ir MRI. Procedūra jāveic vairākas reizes (ar atšķirību mēnesī), lai atklātu dažāda dziļuma, izplatības atrofiju.

Magnētiskās rezonanses attēlojums atklāj mazākās vietējās foci, palīdz pareizi noteikt slimības progresēšanas pakāpi.

Zvaniet mums pa 8 (812) 241-10-46 no 7:00 līdz 00:00 vai atstājiet pieprasījumu tīmekļa vietnē jebkurā izdevīgā laikā.

Fronta temporālo zonu atrofijas cēloņi, simptomi un ārstēšana

Saturs

Šādas slimības sastopamības biežums, salīdzinot ar frontālās un īslaicīgās zonas atrofiju, ir diezgan mazs, tomēr, ja pacientam ir atbilstošas ​​sūdzības, šīs patoloģijas rašanās iespēja jāņem vērā neiroloģiskiem pacientiem. Slimība bieži rodas bērnībā pēc centrālās nervu sistēmas veidošanās sākuma posma beigām, kā arī vecākiem par 55 gadiem.

Atrofiskas parādības, pat mērenas smaguma pakāpes gadījumā, noved pie dažu slimības garīgo simptomu parādīšanās. Atrofijas sākuma stadija vairumā gadījumu nav izpausme. Pirmajā posmā ir iespējams identificēt slimību tikai, veicot datora vai magnētiskās rezonanses tomogrāfiju kā daļu no ikdienas pārbaudes vai aptauju par citu slimību.

Tas ir svarīgi! Nervu audu struktūras pilnīga atjaunošana nenotiek pat ar savlaicīgu ārstēšanas uzsākšanu, taču kompetentā terapija vairumā gadījumu ļauj apturēt vai palēnināt slimības progresēšanu, kā arī kompensēt ķermeņa funkcijas traucējumus.

Frontona laika reģionu atrofisko parādību cēloņi

Smadzeņu laika lobatu atrofija, kā arī frontālās sadalīšanās var rasties vairāku iemeslu dēļ, piemēram:

  • Smadzeņu audu asinsrites traucējumi
  • Hroniska hipoksija
  • Iedzimtu patoģenētisko faktoru aktivizēšana
  • Traumas un neiroķirurģiskās operācijas
  • Toksisks toksisku vielu iedarbība, etilspirts, daži medikamenti
  • Ar vecumu saistītas izmaiņas organismā

Papildus tiešajiem slimības cēloņiem atrofijas veidošanos, tostarp smēķējamo tabaku un garšaugus, kas satur kanabinoīdus (marihuānu), ilgstošu alkohola lietošanu, progresējušu vecumu, smadzeņu arteriosklerozi, hidrocefāliju, ar darba apstākļiem saistītu ar ilgu uzturēšanos sliktā skābekļa vidē. Visbīstamākie ir apstākļi, kas saistīti ar nepietiekamu skābekļa piegādi smadzenēm, jo ​​nervu audiem ir raksturīga ārkārtīgi akūta un ātra reakcija uz hipoksiju.

Slimības attīstīšanās risks ir atkarīgs arī no pacienta reģeneratīvām spējām. Tātad, divi cilvēki ar līdzīgiem sākotnējiem datiem var pilnīgi atšķirīgi reaģēt uz viena patoģenētiskā faktora ietekmi.

Klīniskas garuma un frontālās zonas atrofijas pazīmes

Smadzeņu garuma un frontālās zonas patoloģija, kas saistīta ar tās atrofiskām parādībām, piemīt vairākām raksturīgām klīniskām iezīmēm. Slimības attīstība notiek šādi:

  1. Sākotnējais posms. Parasti šajā posmā nav klīniskas simptomātikas, tomēr strauji attīstās patoloģiskais process un notiek pāreja uz slimības otro posmu.
  2. Otrā slimības stadija ir strauji pasliktinājusies pacienta komunikācijā ar citiem cilvēkiem. Šajā gadījumā pacients kļūst pretrunīgs, nespēj adekvāti uztvert kritiku, nozvejas sarunas pavediens.
  3. Līdz slimības trešā posma sākumam pacients pakāpeniski zaudē kontroli pār viņa uzvedību. Var rasties nepamatoti raizes vai drūmumi, darbības reizēm kļūst antisociālas.
  4. Ceturtais posms noved pie izpratnes zaudēšanas par notikumu būtību, apkārtējo cilvēku prasībām.
  5. Slimības pēdējai stadijai raksturīga emocionālas jutības trūkums. Pasākumi, kas notiek, pacients vairs nesaprot, un viņš nespēj radīt nekādas emocijas.

Atkarībā no slimnieka frontālās daivas skartajām vietām pat slimības agrīnajā stadijā var rasties runas traucējumi, letarģija, apātija vai eiforija, seksuālā hiperaktivitāte, dažu veidu mānija. Pēdējais faktors bieži vien padara pacientu par sociāli bīstamu, kas liecina par viņa hospitalizāciju psihiatriskajā slimnīcā.

Ja asinīs krūšu smadzenēm un galvai tiek traucēts kopumā, temporāla muskuļa atrofija, kas notiek vairākos pacientiem, var būt diagnostikas zīme. Tomēr šī funkcija ir jāizturas piesardzīgi.

Smadzeņu atrofisko parādību terapija

Tas ir svarīgi! Smadzeņu frontēmisko reģionu atrofisko parādību ārstēšana notiek divās galvenajās jomās, piemēram, pacienta psihoemotīvā stāvokļa koriģēšanā un slimības dinamikas palēnināšanā.

Lai labotu psihoemocionālo stāvokli, var izmantot tādas zāļu grupas kā antidepresantus un antipsihotiskos līdzekļus. Lietojot šādus līdzekļus vecāka gadagājuma pacientiem un bērnu vecumam, devas pielāgošana ir obligāta. Pretējā gadījumā iespējamo blakusparādību attīstību un pacienta stāvokļa pasliktināšanos.

Pietiekami palēninot atrofijas procesu, iespējams, izmantojot nootropijas zāles, kuru lietošana uzlabo asins piegādi smadzeņu audiem ar barības vielām un skābekli. Diemžēl ir ārkārtīgi reti pilnībā pārtraukt patoloģisko procesu. 8-10 gadus tas noved pie pilnīgas vai gandrīz pilnīgas cilvēka kā cilvēka noārdīšanās, kā arī dažu somatisko funkciju pārkāpšanas.

Pacientiem, kuriem ir frontālā demencija, hospitalizācija nav priekšnoteikums ārstēšanai, un to veic tikai pēc indikācijām (sociālās briesmas, aizbildņa trūkums). Mājās pacientam ir jānodrošina mierīga atmosfēra un pastāvīga viņa aktivitāšu kontrole.

Smadzeņu garozas atrofija: klasifikācija, simptomi un ārstēšana

Smadzeņu atrofija - smadzeņu šūnu pakāpeniskas nāves process, neironu savienojumu un nervu šūnu iznīcināšana. Šādā gadījumā traucējumi var rasties cilvēka smadzeņu garozā vai subkortikā.

Bieži vien smadzeņu garozas atrofija notiek vecumdienās, un vairumā gadījumu šāda diagnoze tiek veikta vājāka dzimuma dēļ.

Pārkāpums var notikt piecdesmit piecdesmit pieciem gadiem, un tas sasniedz kulmināciju ar demenci.

Tas ir saistīts ar faktu, ka, novecojot, smadzeņu apjoms un svars kļūst mazāks.

Jāatzīmē, ka šī novirze ir raksturīga priekšējām daivām, kuras kontrolē izpildfunkcijas. Šīs funkcijas ietver kontroli, plānošanu, uzvedības kavēšanu, domas.

Slimības cēloņi

Viens no galvenajiem smadzeņu atrofijas cēloņiem ir iedzimta slimība. Bet pārkāpums var parādīties citu iemeslu dēļ:

  1. Toksiskā ietekme uz alkoholu, dažām zālēm un zālēm. Tajā pašā laikā var novērot bojājumus smadzeņu garozā un subkortikā.
  2. Savainojumi, tostarp tie, kas iegūti neiroķirurģiskās iejaukšanās procesā. Kad asinsvadus saspiež, rodas izejas traucējumi, rodas postoša ietekme uz smadzeņu audiem. Turklāt tas var parādīties labdabīgu formējumu klātbūtnē, saspiežot asins ceļus.
  3. Izsekošanas pazīmes var rasties arī tāpēc, ka vecāka gadagājuma cilvēkiem ir raksturīga ievērojama aterosklerotisko plāksnīšu traumu bojājuma dēļ nervu audu spēka pasliktināšanās un tā nāve.
  4. Hroniska anēmija ar ievērojamu sarkano asins šūnu vai hemoglobīna skaita samazināšanos. Šī novirze samazina asins spēju piesaistīt skābekļa molekulas un nogādāt tās ķermeņa audos un nervos. Parādās izēmija un atrofija.

Tomēr pastāv nosacījumu saraksts, kas veicina šādu pārkāpumu:

  • mazs prātu skaits;
  • pārmērīga smēķēšana;
  • hidrocefālija;
  • hronisks zems asinsspiediens;
  • ilgstošu vielu sašaurināšanos.

Atrofijas veidi

Apsveriet, kādi smadzeņu atrofijas tipi ir:

  1. Smadzeņu kortikos atrofija ir smadzeņu garozas audu nāves process, kas saistīts ar vecuma izmaiņām nervu audu struktūrā vai ar vispārējiem traucējumiem, kas rodas pacienta organismā. Visbiežāk tiek bojātas frontālās daivas, taču ir iespējams savienojums ar procesu un citām tā daļām.
  2. Smadzeņu multisistēma atrofija ir pieaugoša neirodeģeneratīvā slimība ar bāzu gangliju, smadzeņu cilmes, smadzenītes, mugurkaula smadzenēm, ekspresijas parkinsonismu, smadzenītes ataksiju, autonomisku mazspēju un piramīdas sindromu bojājumiem dažādos rādītājos.
  3. Smadzeņu difūzā atrofija parādās daudzos dažādas izcelsmes procesos, kurss ir ļoti mainīgs. Sākumā slimība parādās kā smadzenītes pārkāpums, un tikai vēlāk ir īpašas pazīmes, kas ļauj identificēt primāro patoloģisko procesu.
  4. Smadzeņu smadzeņu atrofija - palielināts smadzenītes traucējumi kombinācijā ar citu nervu sistēmas bojājumu izpausmēm.
  5. Atpakaļ garozas - noguldījumi veidā plāksnes un neyrofibrilyarnyh pinumu, kas izraisa nāvi nervu šūnas Parietālo un pakauša kaula smadzeņu daļām.

Bazālo galvaskauss lūzums var izraisīt smadzeņu atrofiju un citus visgrūtākais posledstviya.Chto akustiskā neiroma - ārstēšana, simptomi un pazīmes, diagnostika slimību, un citu svarīgu informāciju par slimības stāvokli.

Atrofijas pakāpes

Novirzes attīstība notiek saskaņā ar šādu shēmu:

  1. 1. pakāpes smadzeņu sākotnējā stadija vai atrofija - nav klīnisku pazīmju, bet strauja slimības attīstība un tās pāreja uz nākamo slimības stadiju.
  2. Otrais posms ir straujais pacienta komunikācijas pasliktināšanās ar citiem. Tajā pašā laikā cilvēks kļūst pretrunīgs, parasti nevar uztvert kritiku, nozvejas sarunu pavediens.
  3. Trešais posms - pacients pakāpeniski zaudē kontroli pār uzvedību. Var parādīties nepamatoti dusmas vai drūmumi, izturēšanās kļūst brīnišķīga.
  4. Ceturtais posms - zudums par notikumu būtību, citu cilvēku prasībām.
  5. Pēdējais posms - pacients nesaprot, kas notiek, un viņā tas nerada nekādas emocijas.

Atkarībā no slimības skartajām pieres daivas var parādīties arī pirmās runas traucējumiem, apātija, vienaldzības vai eiforija, seksuāla un hiperaktivitātes, dažu veidu murgiem.

Pēdējais brīdis bieži vien padara pacientu par bīstamu sabiedrībai, kas liecina par viņa ievietošanu psihoneiroloģiskajā slimnīcā.

Ja tiek traucēta asins piegāde smadzenēm, viena no diagnostikas pazīmēm var būt īslaicīga muskuļa nāve, kas novērota dažiem pacientiem.

Smadzeņu atrofijas simptomi

Pastāvošie bojājuma simptomi var būtiski atšķirties atkarībā no tā, kādas orgānu daļas tiek iznīcinātas. Kad novērota dzemdes atrofija:

  • samazināta spēja domāt un analizēt;
  • tempu, tonis un citas runas iezīmes;
  • atmiņas pasliktināšanās līdz pilnīgai nespējai kaut ko iegaumēt;
  • pirkstu kustīguma pārkāpšana;
  • subkortālu daļu sakāve izraisa nopietnākus simptomus.

To funkcija ir atkarīga no traucētās daļas mērķa:

  • medula pagarinājuma atrofija - elpošanas traucējumi, sirds un asinsvadu darbības traucējumi, gremošana, aizsargrefleks;
  • smadzeņu bojājumi - slikta muskuļu tonusa un cilvēka koordinēšana;
  • mirst no vidusbrauciena - reakcijas pazušana uz ārējiem stimuliem;
  • starpnozaru smadzeņu atrofija - termoregulācijas spēju zudums, homeostāze, metabolisma procesu līdzsvara mazināšanās;
  • priekšējā sirds atrofija - visu veidu refleksu zudums.

Subkortālu struktūru būtisks bojājums bieži izraisa pacienta zaudēšanu spēja neatkarīgi uzturēt dzīvību, hospitalizāciju un nāvi nākotnē.

Šī atrofijas pakāpe notiek ļoti reti, biežāk pēc smagiem ievainojumiem vai indīgu bojājumu smadzeņu audiem un lieliem asinsvadiem.

Terapija smadzeņu atrofijai

Smadzeņu atrofijas ārstēšanā personai ir svarīgi nodrošināt labu aprūpi, kā arī lielāku uzmanību no radiniekiem. Lai mazinātu smadzeņu garozas atrofijas simptomus, ir paredzēta tikai izpausmju ārstēšana.

Nosakot pirmās atrofijas procesu pazīmes, pacientam jāizveido mierīga vide.

Viņam nevajadzētu mainīt standarta dzīves veidu. Vislabākais ir parasto mājsaimniecības darbu izpilde, mīļo personu atbalsts un aprūpe.

Citas ārstēšanas metodes ietver:

  • sedācija;
  • gaismas trankvilizatoru izmantošana;
  • lietojot antidepresantus.

Šie rīki palīdz cilvēkam saglabāt mieru. Pacientam, protams, būs jārada visi nosacījumi aktīvai kustībai, viņam regulāri jārunā par vienkāršiem ikdienas darbiem.

Cita starpā nevajadzētu būt tādai, ka persona, kam ir šāds pārkāpums, dienā gulēja.

Preventīvie pasākumi

Pašlaik nav efektīvu veidu, kā šo slimību novērst. Jūs varat vienīgi brīdināt, lai ārstētu visus pārkāpumus, lai vadītu aktīvo dzīvi un pozitīvu attieksmi.

Dzīvi mīlošie cilvēki bieži dzīvo lielā vecumā, un tiem nav nekādu atrofijas pazīmju.

Ir cilvēki, kuri attīstās ateroskleroze daudz ātrāk, kas ir iemesls agrīnai pasliktināšanos organismā. Tie ir tie, kas vēro brīnišķīgos atrofijas procesus.

Veidi, kā novērst aterosklerozi:

  • veselīgs dzīvesveids;
  • pareiza uztura;
  • liela motora aktivitāte;
  • smēķēšanas atmešana;
  • alkohola noraidīšana;
  • asinsspiediena kontrole;
  • ēst svaigus augļus un dārzeņus;
  • dzīvnieku tauku aizstāšana ar augu taukiem;
  • badošanās dienas;
  • ikdienas atmiņas apmācība.

Smadzeņu atrofija ir slimība, kuru nevar ārstēt ar modernām zālēm. Šis traucējums neattīstās nekavējoties, bet galu galā beidzas ar demenci.

Lai novērstu negatīvas sekas, ir jāievēro preventīvie pasākumi. Cita starpā, ja rodas kādas problēmas, ir ļoti svarīgi laikus konsultēties ar ārstu - tas palīdzēs saglabāt labu veselību daudzus gadus.

Video: smadzenes un tās funkcijas

Smadzeņu struktūra un funkcija. Kā smadzenes reaģē uz ārējiem stimuliem un kas jums jāzina par iespējamo smadzeņu bojājumu.

Atrofiskas izmaiņas smadzenēs

Ar lēnu neironu nāvi (apstrāde, uzglabāšana, informācijas pārraide uz elektriski uzbāzīgām šūnām) attīstās smadzeņu atrofiskas izmaiņas - smadzeņu atrofija. Tas izraisa kaitējumu garozai vai subkortikālajam smadzenim. Šis traucējums parasti rodas gados vecākiem cilvēkiem, jo ​​lielākā daļa pacientu ir sievietes.

Atrofija var notikt 50-55 gadu laikā un beidzas ar pilnīgu demenci. Tas ir saistīts ar smadzeņu masas izžūšanu novecošanas procesa dēļ. Bet dažreiz patoloģiju novēro bērnībā. Iemesls tam ir daudz. Ārstēšana parasti tiek noteikta simptomātiska, jo tā ir progresējoša un neārstējama slimība.

Patoloģijas veidi

Ir vairāki atrofijas veidi:

  • Multisistēma, ko raksturo izmaiņas smadzenītē, cerebrospinālajā šķidrumā, smadzenēs. Pacientam ir veģetatīvi traucējumi, erektila disfunkcija, gaitas nestabilitāte, strauja spiediena paaugstināšanās, locekļu trīce. Bieži vien patoloģijas simptomi tiek nepatiesi sajaukti ar citām slimībām, piemēram, Parkinsona slimību.
  • Cortical, ko izraisa smadzeņu garozas audu iznīcināšana vecuma izmaiņu dēļ, kas rodas neironos. Frontiskas lobītes bieži tiek ietekmētas. Šo traucējumu izpaužas arvien pieaugošā ātrumā, un nākotnē tas izpaužas senlaicīgā demenci.
  • Subatrofija. Jo tam raksturīga daļēja aktivitātes zudums atsevišķā zonā vai smadzeņu smadzenēs. Ja process norisinājās priekšdaļas laikā, pacientam ir grūti dzirdēt, sazināties ar cilvēkiem un sirdsdarbības traucējumi.
  • Difūzā atrofija. Pirmkārt, tam ir simptomi, kas raksturīgi izmaiņām smadzenēs, bet vēlāk tas izpaužas ar specifiskākām pazīmēm, kas diagnosticē patoloģiju. Smadzeņu asinsrites traucējumi pasliktinās, un tiek uzskatīts par visnelabvēlīgāko atrofiskās transformācijas veidu.
  • Cortical vai subcortical transformāciju izraisa tromboze un aterosklerozes plankumu klātbūtne, kas izraisa skābekļa badu un neironu iznīcināšanu smadzeņu parietālajos un pakaušējos rajonos. Patoloģijas attīstības stimuls bieži ir metabolisma procesu, aterosklerozes, asinsspiediena lecenumu un citu provokatīvu faktoru pārkāpums.

Simptomatoloģija

Slimības izpausmes lielā mērā ir atkarīgas no smadzeņu daļas ietekmes. Subkortisko zonu zarnu atrofijai ir šādas īpašības:

  • Pārejas laikā medullas iegurņa laikā elpošana ir traucēta, rodas sirds un asinsvadu sistēmas traucējumi un gremošanas sistēmas, un tiek aizkavēti aizsargrefleksi.
  • Iznīcinošās izmaiņas smadzenītē raksturo muskuļu tonusa traucējumi un kustību koordinēšana.
  • Izmainās reakcijas uz stimuliem saistībā ar midbrain šūnu nāvi.
  • Diencefalona bojājums, ko izraisa traucēta termoregulācija un metabolisma vielmaiņas nelīdzsvarotība.
  • Priekšauēkas atrofija nav grūti pamanāma - tiek zaudēti visu veidu refleksīvie reakcijas uz stimuliem.

Sarežģīti bojājumi smadzeņu audu un struktūru subkortikālajām šūnām nākotnē apdraud dzīvības zaudēšanas spēju un nāvi. Reti tiek novērota līdzīga atrofisko izmaiņu pakāpe, galvenokārt pēc smagiem ievainojumiem vai lielu trauku bojājumiem.

Smadzeņu garozas atrofiju raksturo šādas īpašības:

  • Grūtības ar pareizo vārdu izvēli, lai izteiktu domas, jūtas.
  • Samazināta spēja pašcritikai un pašreizējo notikumu izpratne.
  • Grūtības runāt
  • Ievērojama atmiņas pasliktināšanās.
  • Emocionālais sadalījums, nervozitāte.
  • Nevēlēšanās rūpēties par citiem.
  • Traucēti mehāniskās prasmes, rokraksta izmaiņas sliktāk.
  • Psihes traucējumi.

Pacients pakāpeniski zaudē spēju atpazīt priekšmetus un saprast, ko ar viņiem darīt. Viņš nav orientēts kosmosā atmiņas traucējumu dēļ. Tas izpaužas netipiskā veidā, kā imitēt citus cilvēkus, jo cilvēks kļūst viegli iedvesmots. Nākotnē attīstās neprāts, ko raksturo pilnīga personības sairšana.

Slimības stadijas

Pirmkārt, pacients viegli veic tādas pašas funkcijas, ja viņiem nav nepieciešama garīga piepūle. Visbiežāk sastopamie simptomi:

  • Cirkulē galvu.
  • Galvassāpes.
  • Nepieņemamība
  • Neuzmanība
  • Depresija.

Šādas pazīmes bieži tiek saistītas ar asinsvadu traucējumiem. Ja šajā posmā, lai diagnosticētu slimību un sāktu kompetentu ārstēšanu, tas palīdzēs ievērojami palēnināt nekrotisko procesu.

Pakāpeniski pacients vājina pašpārbaudi, viņa uzvedība kļūst dīvaina, viņš darbojas bezcerīgi, dažreiz notiek agresija. Tiek novēroti koordinācijas traucējumi, smagi cieš mehāniskās prasmes. Samazināta sociālās adaptācijas spēja. Transformācija smadzenēs ietekmē runas izpratni. Sūdzības par viņu stāvokli izbeidzas, mainoties reālo notikumu uztverei un analīzei.

Pēdējam posmam raksturīga vissmagākā smadzeņu iznīcināšana. Cilvēka atrofija izraisa demenci. Pacients vairs nevar sevi uzturēt, runāt, lasīt un rakstīt. Tiek ievēroti garīgi traucējumi.

Iemesli

Izveidot pilnīgu priekšstatu par smadzeņu atrofijas attīstību līdz šim nav izdevies. Tomēr daudzi ekspertu pētījumi liecina, ka galvenie slimības cēloņi sakņojas ģenētiskajās patoloģijās. Daudz retos gadījumos transformācijas simptomi attīstās pretēji nervu audu sekundārajām deformācijām, ko izraisījuši ārējie stimuli.

Iedzimti cēloņi ir:

  • Iedzimtība.
  • Vīrusi un infekcijas, kas bērnam ir iespaidojušas dzemdi.
  • Hromosomu mutācijas.

Viena no ģenētiskajām slimībām, kas ietekmē smadzeņu garozu, ir Pick slimība, kas attīstās pieaugušajiem. Tas ir reti sastopams progresējošs traucējums, kas sabojā frontālās un garīgās lobītes. Vidējais paredzamais dzīves ilgums pēc slimības sākuma ir 5-6 gadi. Daļēja audu atrofija ir sastopama arī šādās slimībās:

  • Alcheimera slimība.
  • Parkinsona slimības sindroms.
  • Hantingtona slimība.

Iegūtie iemesli ir šādi:

  • Alkohola lietošana un atkarība, izraisot hroniskas ķermeņa saindēšanās.
  • Hroniskas un akūtas neiroinfekcijas.
  • Traumas, satricinājumi, smadzeņu operācija.
  • Hidrocefālija.
  • Nieru mazspēja.
  • Išēmija
  • Aterosklerozi.
  • Jonizējošais starojums.

Smadzeņu atrofijas iegūtie cēloņi tiek uzskatīti par nosacītiem. Pacientiem tās novēro ne vairāk kā 1 no 20 gadījumiem. Ar iedzimtiem anomālijām tie reti izraisa slimību.

Diagnostika

Slimību diagnosticē ar instrumentālajām metodēm:

  • Magnētiskās rezonanses tomogrāfija, kas nosaka smadzeņu struktūru bojājumus. Procedūra ļauj precīzi diagnosticēt slimību agrīnās stadijās un uzraudzīt tās gaitu.
  • Komutētā tomogrāfija, kas ļauj noteikt smadzeņu asinsvadu slimības, lai noteiktu esošo audzēju lokalizāciju un citas patoloģijas, kas traucē normālu asinsriti. Multispirāli tomogrāfija tiek uzskatīta par visinformatīvāko. Šīs aptaujas gaitā pat subatrofijas sākuma stadiju var noteikt, ņemot vērā smadzeņu problemātiskās vietas attēla slāņa pārklājumu.

Bērniem

Smadzenes atrofiju jaundzimušajās bieži izraisa hidrocefālija. Šo traucējumu izraisa CSF daudzuma palielināšanās, kas aizsargā smadzenes no dažādiem traumām. Šī nosacījuma iemesli ir daudzi. Bieži slimība attīstās dzemdē, jo:

  • Infekcijas.
  • Vīrusi.
  • Grūtniecība pārtraukta.

Dažreiz provokatori ir dzimstības traumas, kam seko smadzeņu asiņošana. Arī atrofija ar nopietnām smadzeņu izmaiņām, kas saistītas ar hipoksiju, recesu konfliktu, ģenētiskiem traucējumiem.

Patoloģiju var noteikt ultraskaņas izmeklēšanā. Pēc bērna diagnozes bērns tiek hospitalizēts, jo viņam nepieciešama nopietna ārstēšana, kas ietver simptomu novēršanu. Tas prasa daudz laika un pūļu, lai rehabilitētu, bet pat labākajā gadījumā sekas ietekmē bērna garīgo un fizisko attīstību. Sarežģīta smadzeņu audu iznīcināšana noved pie nāves.

Terapija

Pacienti ar atrofiju pieprasa pastāvīgu aprūpi un radinieku uzmanību. Slimības ārstēšanai ir jāsaņem:

  • Antidepresanti.
  • Nomierinoši līdzekļi.
  • Gaismas trankvilizatori.
  • In ischemia, nootropics ir parakstīts.
  • Ar aterosklerozi tiek izmantoti statīni.
  • Ar paaugstinātu trombozi - anti-trombembolijas līdzekļi.
  • Hidrocefālijai tiek izmantoti diurētiskie līdzekļi.
  • Lai uzlabotu vielmaiņas procesus, kas noteikti vitamīnu terapijai.

Lieto arī zāles, kas uzlabo asinsriti. Viņi stimulē asins formēšanas procesu, normalizē asinsriti, aptur audu nekrozi, nodrošinot ar skābekli. Ja nav kontrindikāciju, masāža tiek ordinēta, lai uzlabotu pacienta asinsriti un psihoemotīvo noskaņu.

Tā kā gados vecāki cilvēki bieži izraisa atrofiju aterosklerozes un asinsspiediena pazemināšanās dēļ, viņi noteikti ir normalizējuši asinsspiedienu un lipīdu metabolismu. No antihipertensīviem līdzekļiem lieto AKE inhibitorus un angiotenzīna antagonistus.

Ja parādās izteikti simptomi slimībai, pacientam ir jābūt parastajiem dzīves apstākļiem, ko ieskauj mierīga un labvēlīga atmosfēra. Jebkurš stresa stāvoklis var pasliktināt stāvokli. Ir svarīgi nodrošināt personai iespēju rīkoties ar parastām lietām, jūtas nepieciešami ģimenē, nevis mainīt ieradumus un noteikto dzīves veidu. Viņam vajadzīgs veselīgs, sabalansēts uzturs, fiziska piepūle, pārmaiņus ar atpūtu pēc ikdienas režīma.

Profilakse un diēta

Labā attieksme, aktīva līdzdalība ģimenes dzīvē, mājsaimniecības darbi pozitīvi ietekmē pacienta stāvokli un kavē slimības attīstību. Tas ir tā, ko visbiežāk pieredzējušie profesionāļi to dara. Palīdzēt novērst slimību:

  • Slikto paradumu kategoriskā noraidīšana.
  • Sporta aktivitātes.
  • Pareiza uzturs.
  • Dienas asinsspiediena monitorings (šim nolūkam izmanto tonometru, un rādītāji tiek ierakstīti piezīmjdatorā).
  • Obligāts garīgais spēks (lasīšana, krustvārdu mīklas risināšana).

Diēta spēlē nozīmīgu lomu smadzenes uzturēšanā pienācīgā līmenī. Palīdzi uzlabot smadzeņu darbību:

  • Rieksti (valrieksti, zemesrieksti, mandeles).
  • Augļi (vēlams svaigi).
  • Jūras veltes un zivis.
  • Graudaugi, klijas.
  • Raudzētie piena produkti.
  • Zaļie

Ir vēlams izslēgt no izvēlnes:

Personai, kurai ir konstatētas atrofiskas izmaiņas smadzenēs, nevajadzētu atteikties, zinot, ka šī ir slimība, kuru nevar ārstēt ar zālēm. Agrāk vai vēlāk tas pasliktināsies. Galvenais ir palēnināt slimības gaitu, ielādēt prātu un ķermeni, mēģināt izbaudīt dzīvi un pēc iespējas aktīvāk piedalīties tajā.

Jautājumi

Jautājums: kā izārstēt smadzeņu atrofiju?

Mana meita ir 23 gadus vecs, MR attēlu seku kraniotomija Parietālo un laika zonās abās storon.Posttravmaticheskie cistiskās glijas-atrofiska izmaiņām labās puslodes smadzeņu, atrofiskas izmaiņas bazālo struktūrās labo kāju un labo smadzeņu. Vidēji jauktā asimetriskā aizvietošanas hidrocefālija.

Pediatrijas neirologs ir iesaistīts šīs patoloģijas ārstēšanā - nepieciešama kompleksā ārstēšana. Ar smadzeņu atrofiju centrālajā nervu sistēmā notiek neatgriezeniski procesi, tādēļ veselības prognoze nav labvēlīga.

Mans vīrs saņēma MRI vakar. Noslēgumā ir rakstīts: MR attēlu no plaša zonas cistiskā glial izmaiņas un vietējo atrofija labās parietālās un laika daivas (NMC sekas jauktas izcelsmes, cistiskā glial izmaiņas kreisajā parietālo daivas (pēc išēmiska izcelsme) MR attēlu daži supratentoriālu perēkļu hroniskas išēmijas triventricular mērena hidrocefālija.
2009. gada augustā viņam bija asiņošana smadzeņu labajā laikā.
Vai to var izārstēt? kādas sekas var būt?

Smadzeņu bojājumi ir diezgan plaši, asinsrites formas un atrofijas jomas, ko izraisa asiņošana - asinsizplūšanas rezorbcijas laikā ļoti bieži veidojas cistas. Smadzenes kompensējošās spējas ir ļoti augstas, tāpēc ar pareizu neiroloģiskā ārstēšanu ar personīgo izmeklēšanu ir iespējams palēnināt atrofijas procesu.

Sīkāka informācija:
MRI 2009. gada septembris - īstajā smadzeņu garā un iztekas garozā vizualizē plašas patoloģiski neviendabīgas mr signāla laukumu, kas atbilst hemorāģiskā insulta triekam, 9,5 × 4,5 × 4,5 cm lielam, ar tilpuma efektu labo sānu un trešo kambara kompresijas formā. Paplašināti brīvie sānu dziedzera departamenti. Kreisajā puslodē lokālas gliozes daļas līdz 2,5 * 1,5 cm korišānā ir atzīmētas paritēlas daivas (OMNC ilgtermiņa ietekme kreisajā SMA kortikālajās daļās)
MRI no 03.07. 2011 Labajā parietālo daivas iekšienē un pārsvarā subkortikālo baltā viela, paraventikulyarno mugurējo un laicīgās ragiem sānu kambara nosaka plašs platību cistisko izmaiņu glijas (hemorāģisko giralnym piesūcināšana un vietām hemosiderin) ar vietējo atrofiju labo parietālās un pagaidu cilpas, ipsilaterāla sānu kambara dilatācija, raga pievilkšana un izteikta paplašināšanās, blakus esošo subarchoidālo telpu lokāla sašaurināšanās ar aptuvenu garumu ne mazāku par 3,7 * 9, 0 * 7,3 cm. Līdzīgu izmaiņu zona, kas ir mazāka izmēra, tiek vizualizēta kreisās parietālās daivas baltajā daļā (bez iepriekšējās asiņošanas pazīmēm) ar aptuvenu garumu 2,0 * 5,8 * 2,6 cm. Frontal un parietālas dobu baltajai daļai, daži hroniskas išēmijas fokāli bez perifokālās infiltrācijas, kuru lielums ir līdz 0,3 cm, nosaka subkortātiski un paraventiski.
Sānu kambarus no smadzenēm ir gandrīz simetriski, mēreni paplašināts, maksimālais šķērsgriezums līmenī centrālo struktūrvienību sprava1,9 cm, atstāja 1,7 cm, 33.0 indekss sānu vēderiņiem, priekšējo ragu labi 1,1 cm, 1,1 cm pa kreisi, priekšējo indekss ragi 28,6 ar vidēji izteiktu perivestrikulāru infiltrāciju. 3 ventrikuls palielināts (līdz 0,9 cm). 4 ventriklis nav paplašināts, nav deformēts.
Vecums 54 gadi.
Kāda ir prognoze? Vietējie ārsti neko nesaka, ik sešus mēnešus mēs izmežamies ar myxedolu, nikotīnu un piracetāmu, un tas ir viss.

Diemžēl prognozes nav iespējams noteikt tikai, pamatojoties uz DT aprakstu. Noteiktās izmaiņas liecina par smagu smadzeņu bojājumu. Prognoze ir atkarīga no intrakraniālā spiediena kompensācijas un asinsrites normalizācijas smadzenēs. Prognoze ir iespējama tikai, ievērojot dinamikas izmaiņas attēlā.

CT skenēšana ir smadzeņu kreisās puslodes frontālās un parietālās dobes atrofijas zīme. Kā saprast šo diagnozi un kā to izturēties. pastāstīt par visu, lūdzu.

Tas norāda uz izteiktām smadzeņu izmaiņām, smadzeņu garozas izlīdzināšanu. Ir nepieciešams iziet infekciju testu: toksoplazmoze, citomegalovīruss, kā arī izslēgt jebkādas vielas toksisko ietekmi uz ķermeni. Pēc pārbaudes rezultātu izpētes ieteicams konsultēties ar savu ārstu, neirologu, ārsts noteiks Jums atbilstošu ārstēšanu.

Sveiki, mana meita 5 mēneši v1,5 m, mēs esam darījuši smadzeņu ultraskaņas un MRI, nampostavili diagnoze organisks smadzeņu bojājumu, pēc CNS, atrofiju frontālās un parietālo daivas labējā puslodē, atrofiska hidrocefālija, kreiso augšējo monoparesis. Mēs ņemam pantokalkīnu, un oktobrī mēs uzņemsim akatinola memantīnu. Cik bīstams tas ir? Kādas sekas ir?

Diemžēl bērnībā izteikta organiska smadzeņu bojājuma klātbūtne, centrālās nervu sistēmas funkciju pilnīgas atjaunošanas iespējas ir ļoti mazas. Tomēr smadzeņu kompensācijas spējas ir ļoti lielas un vēl nav pilnībā izpētītas, un ar sistemātisku hidrocefālijas ārstēšanu un kompensāciju, kā arī ar pastāvīgu un pareizu rehabilitāciju var panākt ievērojamus rezultātus. Precīzāku slimības gaitas prognozi Jums var dot tikai to ārstējošais neirologs, kurš uzrauga bērna stāvokli.

Man ir 35 gadi, sieviete. Jau 6 gadus ar manām smadzeņu problēmām. Sākumā viņi diagnosticēja: akūtu izkliedētu encefalonemeitizi. Tad viņi vispār noņēma diagnozi. MRI katru gadu pasliktinās. Pēdējā MRI, 2011. gada 13. septembris: smadzeņu atrofiskas izmaiņas, atrofiska hidrocefālija ir mēreni izteiktas. Ārsti nelieto, 3,5 gadus es neesmu lietojis narkotikas, viņi vienkārši pārtrauca viņus izrakstīt. Es katru dienu jūtos sliktāk. Iepriekš ar ārstēšanu, akls 1 nedēļai, nestabilitāte, velk uz kreiso pusi. Tagad, pat ja es esmu sēdējis uz dīvāna, šķiet, ka simptoni ir pieaudzis un sasieta manu galvu, pat saspiež manu muti. Tas nebija, kad. Lūdzu, palīdziet man, lūdzu. Varbūt kāds notiks, lai mani izturētos, es piekrītu. Es zinu, ka tas nav izārstēt, bet vismaz es gribu turēt argonismu.

Šajā gadījumā jums ir jākonsultējas ar savu ārstu, neirologu, lai veiktu personīgu pārbaudi un izpētītu pārbaudes laikā iegūtos rezultātus, kā arī izlemtu par nepieciešamību veikt neiroķirurgu ārsta veiktu ķirurģisku smadzeņu hidrocefālijas korekciju. Tikai pēc tam ārsts varēs izrakstīt atbilstošu ārstēšanu. Diemžēl bez individuālas apspriešanās mēs nevaram jums noteikt ārstēšanu. Lasiet vairāk par šo slimību rakstā: "Hydrocephalus"

Kā es varu sazināties ar ārstiem? Ja jums nepieciešama palīdzība uz Čeļabinsku, viņi atteicās mani ārstēties. Viņi tikai piekrīt veikt MRI bez maksas. Tā kā man pastāvīgi ir akūta elpošanas slimība, un katru reizi, kad es atnācu tur, viņi man sūta, lai ārstētu akūtu elpošanas ceļu slimību. Tas notiek 1,5 gadus. Un Zlatoustā viņi vispār nevar palīdzēt. Viņi tikai mani uzrakstīja. Pat ja esmu reģistrēts, es nekad neesmu uzzinājis, vai esmu dzīvs vai nē. Cenšas lietot tabletes, lai paaugstinātu imunitāti, nepalīdz. Ļoti plāns svars, 42 kg. Es domāju, ka mani iekšējie orgāni mirst, bet tikai lēni. Tā kā viss tika pārbaudīts un orgāni bija normāli. Tagad sāpes, sāpes, kuņģis, sirds, plaušas, utt sāka parādīties. Ārstēšana nav iespējama. Ir nepieciešams noplūst daudz asaras. Pēc šādas ārstēšanas es jūtos slikti, un es gulēju uz visu nedēļu, jo tad tiek noņemta roka, tad kāja.

Vissvarīgākais ir nevis zaudēt drosmi un mēģināt pieskaņoties, bet jūs esat jauna sieviete, kuras dzīve ir priekšā, jums tikai jāpielāgojas pozitīvā veidā un jāveic visaptveroša neiroloģiskā un terapeita pārbaude. Pirms apsekojuma veikšanas ieteicams vispirms sazināties ar otolaringologa ārstu, lai izrakstītu adekvātu akūtu elpošanas ceļu infekciju ārstēšanu.

Mrt pazīmes kortikālās atrofijas, man ir 51 gadi. Kā ārstēt? Kas man jādara?

Lūdzu, precizējiet, kādas sūdzības ir atrodamas brīdī? Ārstēšana ir atkarīga no procesa izplatīšanās pakāpes un stāvokļa cēloņa, ieteicams konsultēties ar neirologu, lai veiktu personīgu pārbaudi un pārbaudītu pārbaudes rezultātus, tikai pēc tam ārsts varēs Jums parakstīt adekvātu ārstēšanu.

Cystic-atrophic izmaiņas labās īslaicīgās daivas saturā (lai atšķirtu arahnoīdu cistu un postconusing cicatricial-atrophic izmaiņas) Secinājums tika veikts pirms gada. Ilgu laiku mocīja galvassāpes.

Lūdzu, norādiet, kāda diagnostikas metode tika veikta aptaujā? Ieteicams veikt smadzeņu MR skenēšanu, lai precizētu diagnozi un konsultētos ar neirologu, neiroķirurgu. Ja sāpes ir izteiktas, ārsts izlems, vai veikt ķirurģisku korekciju vai parakstīt atbilstošu konservatīvu terapiju. Lasiet vairāk par neiroloģisko izmeklēšanu, noklikšķinot uz saites Neirologs.

sveiks Manai mātei, 55 gadus vecai, tika diagnosticētas atrofiskas izmaiņas smadzenēs. galvassāpes tiek spīdzināti gandrīz no bērnības, sliktiem asinsvadiem, sirds-asinsvadu distonijai. Tomogrāfija: vidējās struktūras indekss 4.7, trešo smadzeņu smadzeņu garums 6 mm, pa kreisi 7 mm. Veidlapa nav mainīta. Sakarā ar netipisku stilu sānu dziedzeri ir asimetriski. Lielo smadzeņu izliektās vagas tiek paplašinātas līdz 9 mm. Meduļa blīvums septiņu ovālo centru sagatavošanā plus 27 N. Lūdzu, pasakiet man, ko tas apdraud un kāda ārstēšana ir nepieciešama. Zāles smadzeņu uzturu padara uz kuģiem ilgu laiku. Pastāvīgi uz pretsāpju līdzekļa (Pentalgin, Pirallin) varbūt galvassāpes ir smagas. Paldies jau iepriekš.

Parasti atrofiskas izmaiņas ir neatgriezenisks process, bet smadzeņu stāvokli var saglabāt sākotnējā līmenī. Šajā gadījumā ieteicams konsultēties ar ārstu neirologu, lai veiktu personīgu pārbaudi un izpētītu pārbaudes laikā iegūtos rezultātus un atbilstošas ​​ārstēšanas iecelšanu, kas samazinās galvassāpes un uzlabos smadzeņu uzturu un mikrocirkulāciju. Ārstēšanas izvēle tiek veikta individuāli, ja nepieciešams, ārsts noteiks papildu eksāmenu: asins bioķīmiskā analīze, ECHO-EG un smadzeņu EEG. Lasiet vairāk par neiroloģisko pārbaudi, noklikšķinot uz saites: Neiropatologs.

tomogrāfijas rezultāti pēc fokusa smadzeņu patoloģijas pazīmju crash nav identificēti. neattīstītas atrofiskās hidrocefālijas pazīmes. Vai ārstēšana ir nepieciešama?

Tas viss ir atkarīgs no klīniskajiem simptomiem un neiroloģiskās izmeklēšanas datiem. Šādas izmaiņas var būt īslaicīgas. Gadījumā, ja pārbaudes laikā neirologs neatklāja nekādus patoloģiskus simptomus, sūdzības nav, īpaša ārstēšana var nebūt nepieciešama. Tomēr pārbaude būs jāatkārto pēc 3 mēnešiem. Jūs varat uzzināt vairāk par dažādām hidrocefālijas iespējām, tās rašanās cēloņiem un metodēm šīs patoloģijas stāvokļa labošanai mūsu tematiskajā sadaļā: Hidrocefālija.

dažreiz noved pie galvas augšdaļas vai pagrieziena. tas bija pirms negadījuma

Tad ir jēga rūpīgāk pārbaudīt neirologs - padarīt galvas un kakla trauku EEG un dopleru. Pēc pārbaudes ārsts varēs izlemt par turpmāko ārstēšanas taktiku.

Ar virkni CT skenē iegūst attēlu un apakšstruktūrām ir atzīmēti pārmaiņas supramentorialnyh pieres parietālo un laika daivas abās storon.Silvievy plaisa paplašinātas prāta uglubleny.Zheludochki simetriska mēreni rasshireny.Subarahnaidalnye telpu rasshireny.Borozdy mēreni mēreni ugublenny.Sredinnye struktūras nav smescheny.V kaulu logu kaula kauli un galvaskauss bez funkcijām.
Secinājums: Discirculācijas encefalopātija ar atrofiskām izmaiņām ar vidēji smagu iekšējo hipertensiju. Vienkārši sakot, man teica, ka smadzeņu pietūkums ir dzīvībai bīstams vai ārstējams vai cik ilgi man bija atstāts dzīvot. Atbildiet man patiesību par paldies Kairata priekam

Jūsu sniegtie dati nenorāda uz smagu slimību, tāpēc jums nav jādomā par sliktu. Šajā gadījumā mēs runājam par discirkulācijas encefalopātiju - slimību, kas labi reaģē uz ārstēšanu. CT konstatētās izmaiņas liecina, ka ir smaga hipertensija (paaugstināts intrakraniālais spiediens). Šīs slimības attīstības cēlonis var tikt nodots galvaskausa traumām, encefalītu, meningītu, skābekļa badu, smagu saindēšanos. Ar pareizu ārstēšanu šīs izmaiņas stabilizējas bez sekas. Jums ir nepieciešama individuāla konsultācija no neirologa, kas Jums noteiks atbilstošu ārstēšanu. Jūs varat uzzināt vairāk par to mūsu mājas lapas sadaļā: intrakraniāls hipertensija

sveiks Man ir pastāvīga tukša manā galā un spēcīga trauksme par visu, kas man apkārt. loģika ir bojāta, kritika nav, atmiņa zaudēta. Esmu jau uz pašnāvības robežas. Esmu pazaudējis savu pagātnes pieredzi un nespēj apgūt nekādas sociālās prasmes. Lūdzu, pasakiet man, ar ko tas var būt saistīts ar līdzīgu slimību? Es esmu tik apnicis būt.

Diemžēl bez personiskās pārbaudes nav iespējams noteikt jūsu veselības stāvokļa pasliktināšanās cēloni. Jums ir jāpārbauda un jāpārbauda neirologam. Būtu jāveic EEG, galvas un kakla asinsvadu dopleris, iespējams smadzeņu smadzeņu CT (ja iespējams, MRI), lai izslēgtu organisko izmaiņu smadzeņu struktūru. Tikai pēc pārbaudes rezultātiem un pēc iepazīšanās ar veikto eksāmena rezultātiem var neirologs spēt veikt precīzu diagnozi un noteikt atbilstošu ārstēšanu. Sīkāka informācija par neiroloģisko konsultāciju Jūs varat lasīt mūsu sadaļā: neirologs un neiropatologs.

Vīrs, 27y.o., izgatavots mrt.Bespokoit dažreiz sitieniem redzi, pat ja tas bija 100%, pēc tam, kad mosties reizēm sajūta, ka man nav gulēt, nav svaigums galvas, acis nav otdohnuvshshie speciāli izgatavoti pārtraukums no datora tajā pašā nedelyu.Vso bija sajūta, ka es gatavojos eksāmeniem visu nakti = nogurums no manām acīm nebija pagājis pa nakti. Lai gan es labi gulēju naktī. Es aizstāju ortopēdisko spilvenu, mans redze uzlabojās. Vai es varu izmērīt intrakraniālo spiedienu?
2) visas problēmas sākās, kad es nokļuvu rokasgrāmatā, 4 grādu skoliosis krūtīs, bez galvas, kakla, bez smaguma, viņš pagriezās galvu līdz 180 grādiem, pēc tam parādījās visas problēmas ar acīm, kaklu un galvu. Spiediens bija 120/80, tagad 137/75. Dažreiz pēc gulēšanas, sejas kreisā puse kļūst nejūtīga. Ar intensīvu darbu kuģis sāk pulsēt pa labo daļu parietālajā reģionā. "
Jautājums: konsultējieties ar galvu, vai nepieciešama ārstēšana vai viss ir normāli?

Dandija-Walkera sindroms - ir iedzimta smadzeņu anomālija. Jūsu aprakstītajā situācijā ir nepieciešams veikt EEG un personīgi konsultēties ar neirologu. Tikai personīgās apskates laikā neirologs varēs novērtēt CNS disfunkcijas pakāpi un hidrocefālijas pakāpi, kā arī noteikt nepieciešamību pēc ārstēšanas. Lai iegūtu vairāk informācijas par hidrocefālijas klīniskajām izpausmēm, šīs slimības diagnostikas un ārstēšanas metodēm, lasiet mūsu sadaļā: Hidrocefālija.

Sveiki!
Tālāk ir apkopoti DT rezultāti no 2012. gada 10. janvāra, meitas 26 gadu vecumā, 2012. gada 30. augustā
pirmsdzemdību darba laiks (30. nedēļa, cesarean section)
sirds apstāšanās 10 minūtes, tālāka smadzeņu pietūkšana, II pakāpes koma, no
Koma iznāca ar pilnīgu deficītu augstākas nervu aktivitātes. Vai tas ir iespējams?
daļēja atgūšana šajā situācijā? Iespējas
transportēt šajā stāvoklī? Paldies!

Mēs esam ļoti nožēlojami par situāciju, taču diemžēl šajā gadījumā, veicot tiešsaistes apspriešanos, nav iespējams tev pilnībā ieteikt, jo nepieciešama neiroloģiskā personāla pārbaude. Transporta iespējas nosaka valsts dinamika. Ar dzīvo funkciju stabilizāciju ir iespējams transportēt. Lūdzu, ievērojiet visus ārstējošā ārsta ieteikumus. Jūs varat uzzināt vairāk par komas stāvokli mūsu sadaļā: Coma

Sveiki! Mana māte ir 68 gadus veca, piedzīvoja vairākus insultu, pirmais 2003. gada augsta spiediena fons, pirms pagājušā mēneša. Krišanas rezultātā, pateicoties rentgenoloģiskās koordinācijas zudumam, tika apstiprināts kokšķiedra lūzums, gandrīz nerodas, ja rodas smagas muguras sāpes. Sākotnējā stacionārā ārstēšana notika uzlabošanās, bet pēc divām nedēļām bija pasliktināšanās pazīmes: runa bija vāji modulēta, labā ķermeņa aizmugure, rokas tika novājinātas, ar lielām grūtībām pārvietojas, tas gandrīz nemācās. Pirms dažām dienām tika veikta MR skenēšana: asinsvadu rakstura smadzeņu, leikozoze daudzas post-išēmiskas lacunārās cistas, smaga difūzā kortikāla bipolāra un smadzeņu atrofija, jaukta rezerves hidrocefālija, smaga periventrikulārā infiltrācija. Lateroventrikuloassimetrija. No iepriekšminētā viņi saprata, ka viņi ir ietekmējuši smadzenītes - smadzeņu balto vielu sakūšanu. Ārsti nesaka kaut ko konkrētu. Pastāsti man, ko darīt, kāda ir prognoze un vai var kaut kā mazināt stāvokli? Paldies jau iepriekš

Šajā gadījumā ieteicams konsultēties ar ārstu, neirologu un terapeitu, ir nepieciešams stabilizēt spiedienu un veikt atbilstošu neiroloģisko ārstēšanu, lai stabilizētu stāvokli. Prognozēt situāciju ir ārkārtīgi grūti, jo ne visi apsekojuma dati un nav iespējams veikt personīgu pārbaudi. Saskaņā ar datiem, kas iegūti aptaujā darīt ir pazīmes atrofiju, smadzenīšu, hidrocefālija aizvietojošu raksturs, kā arī pārkāpjot simetriskumu smadzeņu sirds kambarus un vairāku postischemic cistas, kas arī var novest pie vājināšanos mehānisko funkciju. Visu funkciju atjaunošana ir atkarīga no terapijas intensitātes, no tā izrietošās patoloģijas uzbrukumiem un ķermeņa kompensējošām spējām. Lasiet vairāk par neiroloģisko pārbaudi un eksāmenu rakstu sērijā, noklikšķinot uz saites: neirologs un neiropatologs.

Paldies par atbildi, es gribētu noskaidrot, vai ir diagnosticēta leikocioze, vai tā kaut kā ir saistīta ar smadzeņu audzēju vai tā ir neatkarīga slimība?

Leikoaraioze var rasties smadzeņu zonu ilgstošas ​​išēmijas rezultātā, šis stāvoklis var būt izraisīts kā ilgstoša hipertensija un rodas post-insulta stāvoklī. Lai noskaidrotu diagnozi, ieteicams konsultēties ar neirologu, kurš veiks personīgu pārbaudi un pārbaudīs pārbaudes gaitā iegūtos rezultātus. Lasiet vairāk par neiroloģisko pārbaudi un eksāmenu rakstu sērijā, noklikšķinot uz saites: neirologs un neiropatologs.

Sveiki! Lūdzu, paskaidrojiet MRI secinājumu: iekšējā hidrocefālijas aizstājēja MRI, izkliedēta korticale atrofija. Kreisā malā sylvian fissure arahoidālā cista. Mans tēvs, 54 gadi, gada laikā sāka dramatiski pasliktināties, apmēram gadu gulēja psihoneiroloģiskajās slimnīcās, nevarēja veikt MR sakarā ar viņa stāvokli. Šeit ir aprakstīts pētījums: smadzeņu garozā un baltā viela (GM) ir pareizi izstrādāta. Fokusa un difūza GM maina vyyavleno.Po nepārvietojas leterialnoy Sylvian sprauga atstāta arahnoidālā cistas tiek noteikta pēc lieluma smadzeņu 1,3h0,9sm.Zheludochki atbrīvojas kopumā pagarināsies formu savu vēderiņu izmenena.Bokovye nav simetrisks dimensijām priekšējos ragiem 1,1sm in centrālas daļas 2,0 cm. Trešais ventriklis-0,9 cm, ceturtais 1,0 cm. Tiek attēlota Virchow-Robin paplašinātā perivaskulārā telpa. Chiasm zona nav būtiska, hipofīzes audiem ir normāls signāls. Tiek atzīmēts supraellārā cisterna prolaps Turcijas seglu dobumā. Būtiski palielinās subarachnoid izliektās vietas un lielo smadzeņu izliektās vagas. Vidējās struktūras nav pārvietotas. parasti atrodas smadzenītes mandeles. Parapselāras struktūras bez īpašībām. Nav konstatētas papildu formas labās un kreisās sānu tvertnes zonā. Viegli blīvi degošas deguna blaknes ir bezspēdām, orbītas bez īpašībām. Pastāsti man, lūdzu, vai ir kāda atveseļošanās cerība?

Šis apraksts liecina, ka ir novērojamas hidrocefālijas nomaiņas un smadzeņu garozas difūzā atrofija. Diemžēl, lai pienācīgi novērtētu iegūtos datus, ir nepieciešama personāla pārbaude, kā arī salīdzinājums ar vēsturiskiem datiem un detalizēts pētījumu protokolu pētījums. Diemžēl tiešsaistes konsultāciju apstākļos tas nav iespējams. Es iesaku jums sekot ārstējošā ārsta ieteikumiem un izpildīt visas tikšanās. Jūs varat uzzināt vairāk par šādām izmaiņām no mūsu vietnes tematiskās sadaļas: Hydrocephalus

Dēlam ir 21 gads. 2 gadus atpakaļ piedzīvoja gļotādu meningoencefalītu. Atšifrējiet, lūdzu, apakšējās sienas telpas tiek paplašinātas abās pusēs fronta-parietālajās zonās, t.sk. sānu triekas.

Šīs izmaiņas var izraisīt meningoencefalīta pārnese. Jūsu gadījumā atsevišķs secinājums nevar būt informatīvs, jo ir nepieciešams pētīt pētījumu protokolus dinamikā, visaptverošu pašreizējā stāvokļa, neiroloģiskā stāvokļa un citu pētījumu rezultātu novērtējumu. Jums ir nepieciešama individuāla konsultācija ar neirologu, kas pašreiz ne tikai var noteikt visaptverošu ārstēšanu, bet arī veikt salīdzinošu datu analīzi visu laiku, sākot no slimības sākuma. Jūs varat uzzināt vairāk par meningoencefalīta slimību, slimības gaitu un ārstēšanu no mūsu vietnes tematiskās sadaļas: Meningoencefalīts

Sveiki! Mana meita ir 24, viņa sāka regulāri akūtām galvassāpēm, divreiz iekrita dziļā noģībt - Secinājums CT: Pazīmes encefalopātija ar vieglu atrofiju smadzeņu pusložu frontālajā-parietālā un laika zonas uz abām pusēm. Ko tas nozīmē un kā ārstēt? Paldies tik daudz!

Encefalopātijas klātbūtnē, kurai pievienota smadzeņu daļēja atrofija, ārsts, kurš izrakstīs ārstēšanas kursu, ārstē ar neirologu, tas ir: zāles, kas uzlabo mikrocirkulāciju un smadzeņu uzturu, kā arī zāles, kas stimulē smadzeņu darbību. Ārstēšana ar ārstēšanu ir iespējama tikai pēc personīgās pārbaudes un rūpīga pētījumu protokolu izpēte. Jūs varat uzzināt vairāk par šo pārkāpumu no mūsu vietnes tematiskās sadaļas: encefalopātija. Informatīvajā sadaļā par šādiem pētījumiem varat uzzināt kā EEG: elektroencefalogramma

Labdien, ārsts! Pirms 8 mēnešiem mans vīrs bija jaukts insults, ar hemiparēzi labajā pusē, runas traucējumi. Pagājuši daži mēneši, viņš sāka atgūties, gāja labi, viņa roka darbojās gan plecu, gan elkoņa pusē, viņa roka bija sliktāka, viņa pirksti kustējās, viņš salieza gredzenus. Viss būtu kārtībā, bet ir problēma - pirmsskolas fibrillācija, paraksimāla forma, radās komplikācijas pēc sirdsdarbības pirms 5 gadiem. Pēc insulta varfarīns tika parakstīts. Divus mēnešus pēc insulta bija uzbrukums, pēc 1,5 sekundes, bet tagad septembrī - trešais. Pirmais uzbrukums bija īss, viņš ātri atnāca uz viņa sajūtām, bet trešais bija smags ar krampjiem. Mums tika nogādāts slimnīcā, pēc tam, kad mēs tika izvadīti, mēs devāmies pie epileptologa un mums piešķīra Trileptal 300 mg 2 reizes dienā. Varfarīnu aizstāja Pradax. Tagad es esmu ļoti noraizējies par diviem šādiem smagiem narkotikām, kā tos apvienot, kā to izdarīt bez kaitējuma. Palīdzi ārstiem saprast. Ko darīt Ko var noņemt no narkotikām, lai neradītu eupipidoku, lasot, ka nootropiki var izraisīt. Kad notika krampji, šajā laikā vīrs ņēma Gliatilīnu.
MRI secinājums
.Frontona-paritēlas-laika reģiona kortikālajos subkortālajos apgabalos ar sadalījumu subkortikālās ganglijās ir noteikta cistiski-gliozno izmaiņa zonā 40x45x82 mm.
infarkts smadzeņu kreisajā puslodē ar hemorāģisku hematoma tipa pārveidi
Paldies, ārsts, es pirmo reizi rakstos jums, es izlasīju visu par to, ko rakstāt.

Šādā situācijā jūsu laulātajam paredzētās zāles ir pilnībā pamatotas. Noteikti lietojiet abas zāles saskaņā ar ārstējošo ārstu ieteikto shēmu. Ārstēšanas fona gadījumā reizi trijos mēnešos būs nepieciešams novērtēt asins recēšanas un antikoagulācijas sistēmas darbu (lai izveidotu koagulogrammu), kā arī veikt EEG. Neuroloģiskā inspekcija ir ieteicama reizi mēnesī Lai iegūtu vairāk informācijas par dažādu insultu un rehabilitācijas veidu ārstēšanu pēc insulta, lasiet mūsu sadaļā: Insults.

Sveiki! Man ir 23 gadi, 2004.gadā tika iegūts smadzeņu garozs, sekas - redzes nervu daļēja atrofija. Tagad ir bieži galvassāpes, dažkārt trīce. Ieroči un kājas periodiski kļūst neuzbāzīgas, īpaši, ja esmu nervozs. 2012. gadā viņa veica MRI smadzeņu skenēšanu. Secinājums: sākotnējās periventrikulārās izmaiņas smadzeņu vielā, iespējams, ir distrofiskas dabas. Ko tas nozīmē, lūdzu, pasaki man? Kas nākotnē var apdraudēt, kas izteikts, kāds varētu būt notikuma cēlonis? Vai man ir nepieciešama ārstēšana? Paldies!

Šādas izmaiņas var rasties asinsrites traucējumu dēļ smadzenēs. Ir obligāti jāveic galvas un kakla asinsvadu dopleris un, veicot abus izmeklējumus, tiek veikta neuroloģiskā pārbaude, lai iegūtu precīzāku diagnozi un noteiktu atbilstošu ārstēšanu. Visticamāk, jums būs jāpiedalās narkotiku ārstēšanas kursā ar zālēm, kas uzlabo smadzeņu trofismu, un neirologs sagatavos ārstēšanas shēmu, lai saņemtu tiešu konsultāciju.

Pastāsti man, lūdzu, vai šī slimība tiek ārstēta?

Lūdzu, norādiet, kāda veida slimība ir saistīta?

Sveiki! Lūdzu, paskaidrojiet MRI aprakstu: viduslīnijas sākas puslodes skala. Uz smadzeņu puslodes attēliem izplešas un padziļinās priekšējās cilpiņu korķa vagas. Asimetriskā samazināšana kreisajā temporālā iecirknī ar objektīvi izteiktu Sylvé Slit paplašināšanos. Sānu kambara priekšējo un aizmugurējo ragu rajonā ir nepilnīgas melinācijas apgabali. Netika konstatētas smadzeņu pelēkās vielas ektopijas pazīmes. cerebrālās kambarus mēreni uzlabota (līdz 9 mm Monroe caurumiem) pusē ir izvietotas simetriski, 3 un 4 - ar vidējo linii.Bazalnye saknīti, iekšējo kapsulu, Corpus Callosum, thalamus, smadzeņu stumbra un smadzenīšu konstrukcijām nemodificētu MR signāls. Turku seglu un hipofīzes ir normāli. Parasellar struktūras ir parastā kārtībā. Anomālijas tilta smadzenītes stūrī nav redzamas. Subarachnoid vietas platībā priekšējās liektņi mēreni paplašināts. Mandula ir virs Čemberlena līnijas. Craniospināla pāreja bez patoloģijas. Abpusējs iekšējais audu kanāls ar normālu platumu. Paranasālas niezes un mastoidālās šūnas attīstās normāli, ar skaidriem kontūriem, to pneimatiskais stāvoklis netiek mainīts. Kontaktu bez īpašībām struktūra. Eyeballs ir simetriski, parasta izmēra un stāvokļa. Normāla izmēra un biezuma optiskie nervi. Retrobulberu telpa bez funkcijām. Palīdziet man saprast, kāda ir patoloģija? Kādas sekas ir? Šis ir manas meitas aptaujas apraksts.

Saskaņā ar sniegto aptauju, pastāv nelielas hidrocefālijas pazīmes, smadzeņu struktūru mielinizācijas pārkāpums. Šajā gadījumā ieteicams konsultēties ar neirologu kā ārstu, lai veiktu personīgu pārbaudi, novērtētu bērna stāvokli laika gaitā un izpētītu pārbaudes laikā iegūtos rezultātus. tikai pēc tam būs iespējams veikt precīzu diagnozi un noteikt nepieciešamību veikt papildu pārbaudi un, ja nepieciešams, ieviest adekvātu ārstēšanu. Lasiet vairāk par neiroloģisko pārbaudi un eksāmenu rakstu sērijās, noklikšķinot uz saites: neirologs un neirologs.

Sveiki, pēc 8 gadu vecuma man bija bojāts galvas smagums 3 smaguma pakāpes. Skursta arkas un pamatnes lūzums. Tagad man ir 22, nesen darīts MSKT.
"Hyposensitive area ar cerebrospinālā šķidruma blīvumu pagaidu liemeņa pamatnē ar slīpuma sekciju apmēram 15x23x15 mm. Labā laika kaula mastoidāla procesa daļēja sacietēšana pret" veco "lūzumu fona." (viss pārējais nav novirzīts / nav salauzts)
Secinājums: CT attēls cistiskās gliozes izmaiņām g / smadzeņu kreisajā puslodē. Galvaskausa pamatnes "vecais" lūzums.
Kādas ķermeņa funkcijas tas ietekmē un ar ko tas var apdraudēt?

Lūdzu, precizējiet, vai pašlaik ir sūdzības? Aptaujas rezultāti liecina par smadzeņu struktūru posttraumatiskajiem traucējumiem. Ja nepieciešams, ieteicams konsultēties ar savu ārstu, neirologu, lai izvēlētos optimālo ārstēšanas kursu. Lasiet vairāk par neiroloģisko pārbaudi un eksāmenu rakstu sērijā, noklikšķinot uz saites: neirologs un neiropatologs.

Reibonis, ģībonis no nulles, vājums pirmais rokās, tad, ja es nesēdēju, es varu nokrist, galvassāpes tempļos atsevišķi un kopā. Joprojām ir auksts pat vasarā un augstās temperatūrās, ģībonis un tumšāks acīs

Iepriekš minēto sūdzību klātbūtnē ir ieteicams konsultēties ar neirologu, lai novērtētu stāvokli un noteiktu atbilstošu ārstēšanas kursu, jo visi simptomi norāda uz smadzeņu struktūras darbības traucējumiem. Lasiet vairāk par neiroloģisko pārbaudi un eksāmenu rakstu sērijā, noklikšķinot uz saites: neirologs un neiropatologs.

MRI pētījums parādīja: MR simptomi, kas liecina par fokālās izmaiņas kortikos un perivintukulāro baltu vielu smadzeņu puslodēs, iespējams, izmaiņas glikozes dēļ ar hipoksiskām-išēmiskām izmaiņām, nevar pilnībā izslēgt neironu migrācijas traucējumus.
ko tas nozīmē, vai tas izārstējams? un kā? Kādas ir perspektīvas?

Lūdzu, norādiet pacienta vecumu, kā arī informējiet, lūdzu, saistībā ar kuru šis pētījums bija paredzēts. Pēc tam mēs varēsim pilnīgāk atbildēt uz visiem jūsu jautājumiem. Jūs varat iegūt plašāku informāciju par šo diagnostikas pētījumu mūsu tīmekļa vietnes tematiskajā sadaļā: MRI

bērna zēns 3 gadi un 7 mēneši. viņš nerunā, runā tikai savā valodā, ir arī CRA, viņi uzsāk garīgo atpalicību. Pirms MRI autisms bija apšaubāms.

Šajā situācijā, diemžēl, pastāv organisku smadzeņu bojājums, kas var rasties intrauterīnās infekcijas, dzimstības traumas, grūtniecības gaitas un augļa attīstības dēļ. Es ieteiktu personīgi apmeklēt neirologu, kurš varēs izvēlēties atbilstošu ārstēšanu ar narkotikām, kā arī veikt paralēli ārstēšanu ar bērnu psihologu, kas kopā palielinās ārstēšanas efektivitāti. Vairāk informācijas par šo jautājumu jūs varat iegūt mūsu vietnes tematiskajā sadaļā: Magnētiskās rezonanses attēlveidošana

Paldies, lūdzu, kādas sekas pēc insulta ar 10 cm smadzeņu bojājumu?

Plašu insultu gadījumā ir iespējamas vairākas komplikācijas, ieskaitot mehāniskus (parēzi, paralīzi), runas traucējumus, domāšanas traucējumus, psihi un jutīgumu. Jūs varat uzzināt vairāk par šo slimību, tās gaitu un ārstēšanu mūsu vietnes tematiskajā sadaļā: Stroke

Laba diena! Lūdzu, pastāstiet man, lūdzu, kādas zāles var izmantot, lai izārstētu mērenas smagas atrofiskas izmaiņas smadzeņu smadzeņu puslodēs (MRI secinājums), ko neirologs izrakstījis, bet no šīs zāles pasliktinās epilepsijas diagnoze

Gadījumā, ja smadzeņu atrofiskas izmaiņas tiek novērotas epilepsijas fona apstākļos, ārstēšanu var noteikt tikai ārstējošais neirologs, ņemot vērā citu pētījumu rezultātus, klīniskās izmeklēšanas datus un esošās sūdzības. Jūs varat uzzināt vairāk par epilepsijas ārstēšanu sadaļā: Epilepsija

Manai sievai Anna ir 44 gadi. Trešajā slimības gadā ārsti diagnosticēja smadzeņu atrofiju. Vai šī slimība ir ārstējama?

Diemžēl šī slimība ir diezgan nopietna un prasa rūpīgu novērošanu un simptomātisku ārstēšanu. Es iesaku jums sazināties ar neirologu, kas var izrakstīt atbilstošu ārstēšanu un turpināt sekot līdzi dinamikai. Lasiet vairāk mūsu mājaslapas sadaļā: neirologs un neiropatologs

Cik ilgi cilvēki dzīvo ar smadzeņu garozas difūzās atrofijas diagnozi?

Diemžēl šī ir diezgan nopietna slimība, kurā paredzamo dzīves ilgumu nosaka tā ilgums, pacienta vecums, slimības gaitas raksturlielumi, vienlaicīgas orgānu un sistēmu patoloģiju klātbūtne. Katrā gadījumā aptuveno prognožu nosaka individuāli. Sīkāku atbildi uz šo jautājumu sniegs ārstējošais ārsts, neiropatologs, kurš novēro pacientu, pamatojoties uz visaptverošu visu laboratorijas un instrumentālo pētījumu datu novērtējumu, pacienta vispārējo stāvokli un viņa aprūpi. Lai iegūtu papildinformāciju par šo jautājumu, izlasiet informāciju mūsu tīmekļa vietnes sadaļā: neirologs un neiropatologs

Kāds ir paredzamais mirstības ilgums pacientiem ar smadzeņu garozas difūzo atrofisko procesu?

Diemžēl šādu pacientu paredzamo dzīves ilgumu aptuveni var noteikt, pamatojoties uz rūpīgu slimības vēstures, laboratorisko un instrumentālo datu, vienlaicīgu slimību klātbūtni un pamata slimības īpatnībām. Sīkāka atbilde jums sniegs neirologs, kurš novēro pacientu. Lasiet vairāk sadaļā: neirologs un neirologs

53 g. MRI dati aksiālajos, sagitālos, koronārajos projekcijās (Е1 иТ2ВИ, FLAIR) - smadzeņu vielas patoloģiskā signāla un tilpuma bojājumu rādītāji netika konstatēti. Baltajā ve-ve sānu dziedzera līmenī ir izliektas, slotu formas zonas, kas atrodas radiāli no kambara garozas (paplašinātas perivaskulāras vietas), kas lokalizētas bazālo kodolu projekcijās. Sānu dziedzeri ir simetriski, nevis paplašināti. Parastā lieluma un konfigurācijas trešais un ceturtais ventrikuls. Vidējās struktūras nav novietotas. Lielo puslodu izliektās subarachnoidās ir nevienmērīgas, paplašinātas fronta-parietālajos apgabalos, kreisās sylvian gropes ir nedaudz paplašinātas. Hipofizons ir normāla izmēra, augšējais kontūrs ir ieliekts, bazālie cisternas ir paplašinātas, smadzenītes almondīni atrodas lielās pakaušļa veidņu ārējās malas līmenī, cerebrospinālais krustojums nav mainīts. ārstēt vai vismaz palēnināt procesu? Paldies jau iepriekš par jūsu atbildi.

Ārējās hidrocefālijas klātbūtne nav diagnoze, kas ir simptoms, kas var būt saistīts ar vairākām neiroloģiskām slimībām. Šis nosacījums labi atbildas uz ārstēšanu, tāpēc es ieteiktu personīgi apmeklēt neiropatologu, kas, pamatojoties uz pētījumu protokolu pētījumu, slimības vēsturi, sūdzībām un klīniskajiem simptomiem, varēs Jums parakstīt adekvātu ārstēšanu. Jūs varat iegūt vairāk informācijas par interesējošo jautājumu mūsu vietnes tematiskajā sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: nomaināma hidrocefālija, kā arī lasīt par šo pētījumu: magnētiskās rezonanses attēlveidošana (MRI)

Labdien, es gribēju sazināties ar neirologu. Mans brālis, 34 gadus vecs, piedzīvoja MR. Vai tas tiek ārstēts?
Uz tomogrammu sērijas tika iegūti smadzeņu sub-un supratentorālo telpu attēli.
Vidējās struktūras nav pārvietotas. Kambaru sistēma ir mēreni paplašināta sānu kambarus mēreni paplašinātas, asimetrisks.
Izliektas subarachnoidas vietas frontālās-parietālās zonās nav vienmērīgi paplašinātas. Labās sānu šķautnes ir palielinātas. Labās puslodes laika reģiona projekcijās tiek noteiktas cystic-atrophic izmaiņas, rievas ir padziļinātas, deformētas. Retrobulberu telpa, redzes nervi, iekšējās dzirdes fragmenti, smadzeņu garozas, chiasmosellar reģionā netiek mainīti. Cranio-mugurkaulu pāreja bez iezīmēm. Cilindru kolonnas līnijas līmenī ir smadzenītes almondijas.
Turcijas segls - parastā forma, lielums. Parastās formas, izmēra hipofīzes dziedzeris. Izplešots supraellārā cisterna. Paldies, ka iepriekš.

Šīs pārmaiņas nav bīstamas un tās var novērot dažādās neiroloģiskās slimībās, piemēram, ar intrakraniālu hipertensiju, ar ārēju aizstājēju hidrocefāliju. Šajā situācijā ir nepieciešama personāla konsultācija ar neirologu. Viņš varēs izpētīt pētījumu protokolus, veikt eksāmenu, izvērtēt vēsturiskos datus un saistītās patoloģijas, pēc tam noteikt atbilstošu ārstēšanu. Jūs varat iegūt sīkāku informāciju par jautājumu, kas jūs interesē, mūsu tīmekļa vietnes tematiskajā sadaļā, noklikšķinot uz šīs saites: Komutālā tomogrāfija ir jaunākā diagnostikas metode

Laba diena!
Vīrietis 63 gadus vecs. 2 gadus vērojama atmiņas samazināšanās, nogurums, gaitas maiņa, balss pārmaiņas, bezmiegs, aktīva dzīves un darba interese samazināšanās.
MRI rezultāti: "Tukšās" turku seglas smadzeņu kreisās puses MRA simptomi subarchonoidālās cistas laikā. Mr zīmē discirculatory encefalopātija. Vidēji smagas atrofiskas izmaiņas smadzeņu audos.
1 reizi gadā ārstēja klīnikā bipolāriem afektīviem traucējumiem. (kods F 31.30). 2 gadus tiek lietots narkotikas: Depakīns, Lamiktals, Eglonils, Gidazepāms 1C. Pēc izrakstīšanas no klīnikas stāvoklis neuzlabojās.
Lūdzu, palīdziet atrast ārstniecības speciālistu. Vai ar šādām diagnozēm ir iespējams pilnīgi izārstēt?

Diemžēl šajā situācijā ir diezgan grūti prognozēt, jo objektīvs novērojums dinamikā ir atkarīgs no ārstēšanas fona, pētījumu protokolu novērtēšanas un pacienta vispārējā stāvokļa. Es iesaku jums personīgi konsultēties ar savu ārstu neiroloģistu. Jūs varat iegūt sīkāku informāciju par interesējošo jautājumu attiecīgajā mūsu tīmekļa vietnes sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: MRI

Šodien mans vīrs saņēma smadzeņu datortomogrāfiju (EED-51,2). Pētījums tika veikts saskaņā ar programmu 5 / 5mm bez kontrasta palielināšanas. Vidējās smadzeņu struktūras dislokācija nav marķēta. Smadzeņu puslodeņu struktūra, craniocefāli pāreja, stumbra sekcijas - bez īpašībām. Chiasmal-Sellar reģions nav mainīts, kaulu struktūras ir diferencētas. Papildu tilpuma un fokālās formācijas nebija identificētas. Sānu dziedzeri ir asimetriski, LBJ nedaudz paplašināts. III-IV kambari nav izvietoti. Sylvian tvertnes, izliektas subarachnoid telpas ir mēreni dilatētas, deformētas. Pneimatizācija redzamā PPN ir NORMAL. SECINĀJUMS: vieglas asinsvadu encefalopātijas CT simptomi. Lūdzu, novērtējiet secinājumu. Vai viss ir kārtībā? Fakts ir tāds, ka vīram ir biežas stipras galvassāpes kopā ar vemšanu, pastāvīgi lietojot aspirīnu.

Šis secinājums neatklāja nopietnus pārkāpumus. Pieejamā asinsvadu encefalopātija ir mērena, un tā var būt saistīta ar ar vecumu saistītām izmaiņām, smadzeņu mikrocirkulāciju, paaugstinātu asinsspiedienu. Lai saņemtu adekvātu ārstēšanu, jūsu laulātajiem personīgi jāapmeklē neirologs, kurš veiks eksāmenu, izvērtēs esošās sūdzības, klīniskos simptomus un datus no neiroloģiskā izmeklēšanas. Jūs varat saņemt papildu informāciju par interesējošo jautājumu attiecīgajā mūsu tīmekļa vietnes sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: Komutētā tomogrāfija

Labdien, mana sieva nesen sūdzējās par nemainīgām galvassāpēm un tai bija jāveic MR skenēšana, kā rezultātā radās šāda diagnoze: asinsvadu encefalopātija un smadzeņu garozas atrofija. Vai tas ir ārstējams? vai nav izredžu. Cik ilgi cilvēki var dzīvot ar šādu diagnozi? Ko man darīt un ko gaidīt nākotnē.

Šajā situācijā nav vajadzības panikā - vaskulārās dabas izmaiņas visbiežāk ir saistītas ar vecumu, attīstās pret asinsvadu patoloģiju fona, aterosklerozes, hipertensijas utt. Jūsu laulātajiem personīgi jākonsultējas ar neirologu, kurš veiks pārbaudi, izskata sūdzības un slimības vēsturi, un pēc tam varēs noteikt atbilstošu ārstēšanu. Jūs varat saņemt papildu informāciju par jautājumu, kas jūs interesē attiecīgajā mūsu tīmekļa vietnes sadaļā, noklikšķinot uz saites: Magnētiskās rezonanses attēlveidošana (MRI)

Es esmu 42 goda.V secinājums CT: garozas vagu par smadzeņu pusložu un smadzenītes paplašināts un padziļināts dēļ atrofiska izmaiņas (viss pārējais ir labi).Bez 2011.gadā tas nav bylo.Skazhite, lūdzu, kāds ir iemesls, un vai tas ir iespējams, lai atgrieztos sākuma stāvoklī (var pārtiku mainīt?). kāpēc šis process ir neatgriezenisks (ja tas nāca no nekā, tad jums ir nepieciešams to darīt, ka viņš bija atpakaļ uz ceļa?).. kāds ievainojums, vēl iedzimts manī,, izkļūt no zila. "Es baidos, pastāsti man lūdzu

Šajā gadījumā nav panikas - visas cilvēka sistēmas un orgāni ir uzņēmīgi pret vecuma izmaiņām, nav konstatētas lielas novirzes. Ja ir kādas sūdzības, es ieteiktu personīgi apmeklēt neirologu, lai noteiktu atbilstošu ārstēšanu. Jūs varat iegūt sīkāku informāciju par interesējošo jautājumu attiecīgajā mūsu tīmekļa vietnes sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: MRI (Magnētiskās rezonanses attēlveidošana). Papildu informāciju var atrast arī mūsu tīmekļa vietnes sadaļā: neirologs un neirologs

Sveiki, es esmu 31g. Man bieži ir galvassāpes, kad es jūtos nejutīgā ar rokām, kājām un pat manu seju. galva tiek vērpta, un hemoglobīns ir 137. Es izdarīju MRI. Secinājums: MRI ir smadzeņu puslodes mērena atrofija abās pusēs pirms un pēc laika. netiešās intrakraniālās hipertensijas pazīmes. Etmoidīts. Kā izprast šo diagnozi un kā to ārstēt? pastāstīt par visu, lūdzu.

Saskaņā ar šo secinājumu, Jums ir parādījušās intrakraniālas hipertensijas pazīmes, kā arī etmoidīts - etnoīda labirinta iekaisums. Šajā gadījumā ir nepieciešama sarežģīta ārstēšana, tādēļ jums vispirms vajadzētu apmeklēt neuropathologist un ENT ārstu, kurš veiks eksāmenu un pēc tam izrakstīs adekvātu ārstēšanu. Jūs varat iegūt plašāku informāciju par jautājumu, kas jūs interesē attiecīgajā mūsu tīmekļa vietnes sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: MRI. Papildu informāciju var atrast arī šajā tīmekļa vietnes sadaļā: Etmoiditis

Mans bērns bija CT skenēšanas, tas saka: "blīvums baltās vielas ed.N 25-26, pelēks - 36-37 ed.N. definē paplašinājumi convexital subarahnoidālo cerebrospinālā šķidruma prostanstvo, sānu šķēlumi un puslodes (mums vajadzētu nostumt) kambaru sistēma nav. paplašinātas, vidējās struktūras nav pārvietotas, tvertnes nav paplašinātas. Nosaka, ka samazinās labās puslodes smadzeņu balto vielu blīvums, veidojot parencefālo CSF, izmērs ir 20x23 mm. " Lūdzu, pastāstiet man, kas tas viss nozīmē? Vai mums ir iespējas vismaz samazināt jebkuru mehānisko funkciju atgūšanu?

Diemžēl, ņemot vērā situācijas nopietnību, jums ir nepieciešams individuāls pētījumu protokolu pētījums, vizuāls cista stāvokļa novērtējums utt., Tāpēc iesaku personīgi konsultēties ar savu ārstu, neiropātiologu vai neiroķirurgu, lai veiktu eksāmenu un noteiktu turpmāku novērošanas un ārstēšanas taktiku. Jūs varat iegūt detalizētāku informāciju par jautājumu, kas jūs interesē attiecīgajā mūsu tīmekļa vietnes sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: Komutētā tomogrāfija

Es esmu 62 goda.23.05.2014g.mne darīt vairāk smadzenes MRT.Polushariya ir normālas garozas puslodes mozzhechka.Subarahnoidalnye borozdy.Rasshireny korpusu vietas vairāk difūzi paplašināta, lai lielākā mērā par līmeni mozzhechka.Bokovye un trešās kambaru nedaudz paplašināts, un 4 simmetrichny.3 Ventrikli atrodas gar vidējo līniju. Terapeits izturas pret insultu, ārstēšana man nepalīdz, es staigāju pa sienu mājās tikai tad, kad es eju ārā. Kāda ir ārstēšana?

Diemžēl, objektīvi novērtējot jūsu stāvokli, nepieciešams sīki izpētīt pētījumu protokolus un neiroloģisko pārbaudi. MR rezultātā konstatētās izmaiņas nav skaidras insulta pazīmes, tāpēc es ieteiktu personīgi apmeklēt neirologu, lai veiktu pārbaudi un noteiktu atbilstošu ārstēšanu.

laba pēcpusdienā 34 gadus vecais vīrietis pēc 2002. gada nelaimes gadījuma sliktas koordinācijas, 1. grupas invalīds, smadzeņu smadzeņu smadzeņu bojājums, šķiet, ir ATAXIUM, bet viņš izskatās kā normāla, nedaudz uzvesta seja, staigājot ar kājām plaši.
jautājums:
Vai viņam ir bērni, tas netiks mantots? Vai viņam ir epilepsijas lēkmes? vai viņš var strādāt? Vai viņš varēja noslēpt ārprātību?
Man patika, bet es gribu zināt, ko gaidīt?

Diemžēl kustības nesaderība neļauj paveikt darbu, tādēļ šādi pacienti parasti nosaka pirmo invaliditātes grupu. Pēc mantojuma šī slimība netiek nodota, tā ir arī traumu cēlonis. Epilepsija var attīstīties dažādos cēloņus, arī pēc traumām, bet prognozēt iespējamība tās attīstība nav iespējama - tas tiek darīts dinamikā EEG, kas ļauj identificēt tendences attīstībā krampjiem.

laba pēcpusdienā
pie 34x gadu vecs zēns traucēta koordinācija kustību pēc avārijas 2002., 1. grupas invalīdu, bojājumi smadzenītēs smadzeņu šķiet ataksija, bet tas izskatās labi mazliet Poveda sejas izstiepts runas, domāšanas un spriešanas normāla gaita ar kājām plati lēni. Viņš ir bijušais militārais cilvēks, viņš mācījies militārajā raķešu universitātē. 10 gadus pēc negadījuma viņš iemācījās staigāt bez laimes no komas un gulošās valsts
jautājums ir: vai viņam ir bērni, vai tas netiks mantots? vai viņš var strādāt? Vai nākotnē ir kādas prognozes par tās atjaunošanu un kādā stāvoklī to var atjaunot? Ko darīt, lai atjaunotu? Kā viņam var ietekmēt stresa situācijas? Vai nākotnē var būt neprāts?
Man patika, bet es gribu zināt, ko gaidīt? vai ir vērts veidot nākotni? vai tas nav tā vērts neveicināt?

Diemžēl, ja kustības koordinācija ir traucēta, šāda persona var veikt ārkārtīgi iespējamu, nepieprasot augstu precizitāti. Ņemot vērā, ka iegūtā valsts bija traumu sekas, tas neietekmē reproduktīvo funkciju. Lai atjaunotu, es iesaku veikt rehabilitācijas kursu, vēlams specializētā neiroloģiskā centrā, kur ārsts var nodot pacientu.

pastāsti man, lūdzu, šī trauma ietekme uz potenci? viņš nevar būt impotents? Viņam zāles "REMEDI REMEDI (Bachs)" no viņa var būt vāja iedarbība?

Pārnestā kaitējuma ietekme neietekmē iedarbīgumu. Zāļu Reskyu Remedy ir homeopātisks līdzeklis, kuram nav blakusparādību, tajā skaitā zāles neietekmē efektivitāti. Jūs varat iegūt plašāku informāciju par jautājumu, kas jūs interesē attiecīgajā mūsu tīmekļa vietnes sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: Homeopātija

Manai meitai tika diagnosticēta epilepsija aprīlī un nosūtīta MRI. Noslēgumā, MR rezultāti ir tādi rekordi: to nosaka disgrijas apgabals īslaicīgā optikas zonā labajā pusē, apvienojumā ar vagas paplašināšanos un padziļināšanu. Ko tas nozīmē?

Šīs izmaiņas var būt smadzeņu bioelektriskās aktivitātes individuālās īpašības, kā arī var būt saistītas ar daudzām neiroloģiskām slimībām. Lai atbilstoši novērtētu rezultātus, kas iegūti saskaņā ar esošajām sūdzībām un neiroloģiskiem simptomiem, iesaku personīgi apmeklēt pediatrisko neuropathologist, kurš veiks eksāmenu un, ja nepieciešams, izraksta ārstēšanu. Jūs varat uzzināt sīkāku informāciju par šo jautājumu mūsu tīmekļa vietnes tematiskajā sadaļā, noklikšķinot uz šādas saites: EEG (Electroencephalogram). Papildu informāciju var atrast arī mūsu tīmekļa vietnes sadaļā: neirologs un neirologs

Sveiki, man 40 gadu vecs, atmiņas zudums un dispersija. MR: dažās vietās ir noteiktas nelielas 3-5 mm lielas intensitātes drenāžas centriem ar paaugstinātu intensitāti T2 frontālās un parietālās daivas baltajā daļā. Citās smadzeņu daļās bez fokusa izmaiņām struktūras ir simetriskas, balta un pelēka viela ir skaidri diferencēta. Craniovertebral krustojums, chiasm-sellyar reģions - bez patoloģiskām izmaiņām. Ventrikulāra sistēma ir nedaudz palielināta, nevis nomainīta, simetriski. Izplešami arī konvekcijas šķidruma spraugas. Papildu veidojumi netiek atklāti. Orbīti un to saturs bez funkcijām. Secinājums: neliels fokusa process frontiskas un parietālas daiviņas baltajā daļā, attēls nav specifisks, tas ir iespējams angioencefalopātijas 1. gadījumā. Vispārēja cerebrālā atrofija 1..
Ko tas nozīmē un pret ko tas tiek ārstēts? Paldies par atbildi.

Šis secinājums nav diagnoze - tas apraksta smadzeņu īpašības un izmaiņas, saskaņā ar kurām šobrīd tiek novērota angioencefalopātijas situācija. Šajā situācijā jums ir personīgi jāapmeklē neuropathologa ārstējošais ārsts, kurš novērtēs studiju protokolus, veiks eksāmenu un izraksta atbilstošu ārstēšanu atbilstoši esošajām sūdzībām. Jūs varat iegūt sīkāku informāciju par jautājumu, kas jūs interesē mūsu tīmekļa vietnes tematiskajā sadaļā, noklikšķinot uz saites: Magnētiskās rezonanses attēlveidošana (MRI). Papildu informāciju var atrast arī mūsu tīmekļa vietnes sadaļā: neirologs un neirologs

Labdien! Pastāsti man, lūdzu, kāda ir diagnoze. Un vai to var pilnīgi izārstēt. Un vai mana ilgstoša problēma ir saistīta ar sekojošu nevēlamu vemšanu, kuru pārtrauc tikai ar aminazīna injekcijām, pēc kuras bieži vien ir kaut kas tāds kā krampji - kakls ir stipra un dažreiz zem lāpstiņas.

Šis secinājums nav diagnoze - tas atspoguļo izmaiņas smadzeņu struktūrā. Ņemot vērā izmaiņas, Jums ir neirodeģeneratīvas slimības pazīmes - Farah slimība kombinācijā ar jauktu hidrocefāliju. Ārstēšana ar šo patoloģiju ir vērsta uz kalcija-fosfora metabolisma atjaunošanu, un tā ir simptomātiska. Es iesaku jums personīgi konsultēties ar savu ārstu neiroloģistu, lai ieceltu atbilstošu ārstēšanu atkarībā no dominējošajām sūdzībām un slimības dinamikas.

Sveiki, mana māte ir 84 gadus veca, atrodas slimnīcā pēc topogrammas diagnosticēto CT-simptomu simptomu, kas liecina par smadzenītes, angioencefalopātijas atrofijas izmaiņām, rezultātiem. Vai ir kādas cerības uz grozījumu?

Noteiktās izmaiņas ir saistītas ar vecumu un neapdraud, ti, tās nevar būt tiešs pasliktināšanās cēlonis. Šajā situācijā ir nepieciešams pārbaudīt neuropathologa ārstējošo ārstu, kurš, pamatojoties uz esošajām sūdzībām un vispārējās klīniskās un neiroloģiskās izmeklēšanas rezultātiem, noteiks adekvātu ārstēšanu. Jūs varat iegūt sīkāku informāciju par jautājumu, kas jūs interesē mūsu tīmekļa vietnes tematiskajā sadaļā, noklikšķinot uz saites: Magnētiskās rezonanses attēlveidošana (MRI). Papildu informāciju var atrast arī mūsu tīmekļa vietnes sadaļā: neirologs un neirologs

1) Ko nozīmē vidēji smaga smadzeņu atrofija smadzenēs? Tās ir MRI indikācijas. Pirms tam es sāku ārstēšanas kursu ar solkoserilu un ortofenu, es pastāvīgi lietoju glicīnu, bet galvassāpes neatstāj. 2) Cik bīstama un ārstējama ir?

Vidēja raksturīgā smadzeņu smadzeņu atrofija - termins, kas atspoguļo nervu šūnu un nervu savienojumu iznīcināšanas procesu. Šis process var notikt gan smadzeņu garozā, gan garozā, bet smadzeņu daļas var tikt ietekmētas, un tādēļ simptomi var atšķirties. Šo slimību var novērot dažādās vecuma grupās, un ārstēšana tiek izvēlēta atsevišķi. Parasti ārstēšana ietver šādas narkotiku grupas: antidepresantus, sedatīvus līdzekļus un nomierinošos līdzekļus, kā arī zāles, kas uzlabo uzturu un asins piegādi smadzenēm. Mēs iesakām jums personīgi apmeklēt neirologu, lai izvēlētos atbilstošu ārstēšanu.

Manai meitai ir 4 mēneši, smadzeņu frontālās daļas atrofijas diagnoze, mucovioze un kreisā puse pneimonija. Kā ārstēt un rūpēties par mazuli?

Ņemot vērā, ka diemžēl ir vairākas diezgan sarežģītas slimības, vispirms ir nepieciešama attiecīgo speciālistu pārbaude. Pneimonijas klātbūtnei nepieciešama steidzama ārstēšana, tādēļ mēs nekavējoties iesakām sazināties ar pediatrisko pulmonologu, kurš veiks pārbaudi un izraksta atbilstošu ārstēšanu. Ņemot vērā bērna vecumu un blakusparādību klātbūtni, ieteicamo ārstēšanu slimnīcā.

Viņa ir intensīvā aprūpe. Mani vienkārši interesē smadzeņu atrofija. Plus, tiek ziņots par visu intrakraniālo spiedienu. Un ko no tā var izārstēt?

Diemžēl smadzeņu atrofija ir nopietna diagnoze, kas prasa padziļinātu studiju protokolu izpēti un personīgo pārbaudi, lai noteiktu turpmāko vadības taktiku. Smadzeņu atrofija ir nervu šūnu un nervu savienojumu iznīcināšanas process, un šī procesa mehānisms nav pilnībā izprasts. Diemžēl šodien nav pietiekami efektīvas ārstēšanas metodes, un ārstēšanas shēmās ir iekļauti tādi medikamenti kā antidepresanti, sedatīvi līdzekļi un vieglie trankvilizatori, kam ir stimulējošs vai relaksējošs efekts. Šajā situācijā ir nepieciešams turpināt bērna ārstēšanu un novērošanu reanimācijā.

Vai cistiskā fibroze ir ģenētiska slimība? Mutāciju w1282x un e92k savienojumā heterozigotiskā stāvoklī. Teica, ka šie gēni reti mutācijas un teica, ka parasti viens gēns mutates. Kā mijiedarbojas šo divu gēnu mutācija?

Cistiskā fibroze ir iedzimta slimība, kas attīstās izlases mutāciju dēļ, gēnu mantojums ir autosomāli-recesīvā tipa un novērots vidēji vienā jaundzimušajā vecumā no 2000 līdz 2500 gadiem. Ja abi vecāki ir mutācijas gēna nesēji, bērna slimības risks ir 25%, ja vien tas ir tikai viens no vecākiem, tad risks ir 2-5%.

CMV Ig M +1,84; CMV Ig G +> 25,0; Toxo Ig G +3,97; HSV Ig G, +7,36; Ko tas viss nozīmē, vai jūs varat komentēt?

Šis secinājums nozīmē, ka iepriekš esat bijis toksoplazmoze, herpes infekcija un inficējies ar citomegalovīrusu. Mēs iesakām jums individuāli konsultēties ar savu ārstu infekcijas slimības speciālistu, ņemot vērā, ka infekcija ar citomegalovīrusu bija nesen. Pēc pārbaudes, infekcijas slimību speciālists Jums noteiks adekvātu ārstēšanu.

Sveiki! Man ir 22 gadi, un es ciešu no smadzeņu atrofijas. Pastāsti man, ko man gaida prognoze?

Dībeļu atrofija, diemžēl, ir diezgan nopietna diagnoze un var izraisīt motoru koordinācijas traucējumus, vājās gaitas attīstību utt. Mēs iesakām jums personīgi konsultēties ar savu ārstu, neiropatologu, kurš veiks eksāmenu, pētīs pētījumu protokolus laika gaitā un izraksta jums labvēlīgu ārstēšanu.

mans tēvocis pirms 1,5 mēnešiem bija insults. pēc izlādes, jutās vairāk vai mazāk normāli. un pēc nedēļas tas kļuva vēl sliktāks. Šeit ir viņa slimnīcas dati. Kāda veida ārstēšana mums ir nepieciešama, šķiet, ka vietējie ārsti ārstē un kļūst sliktāki par sākotnējo grīdu.
mrt attēls 3. tipa frontiskas un parietālas daiviņa zilganu perēkļu formā / pārejas periodā no vēlās subakūtas līdz hroniskai fāzei
kreisās daivas gliozozes pārveidošanās zonas robežas ar parietālo, ar smadzenēm, kas izplatās uz kājām, tilta viela, smadzeņu cilpas uz iekšējās kapsulas mugurkaula aizmugurējo daļu (muguras smadzeņu trakts), no kurām viena ir iespējama post-išēmiska,
cits poststraumatisks. Mēs nevaram izslēgt sekundārā Wallera deģenerācijas veidošanās sākumu.
Vairāki supratentorāli gliozes apvalki, visticamāk asinsvadu ģenēze. Neliela iekšējā hidrocefalģija.

Saskaņā ar šo secinājumu tiek novēroti vairāki gliozes apvalki, kas norāda uz ilgstošu smadzeņu asinsrites traucējumiem asinsvadu traucējumu fona dēļ un tāda iemesla dēļ, ka nav izslēgta aterosklerāze. Ņemot vērā šīs izmaiņas, kā arī iekšējās hidrocefālijas klātbūtni, tagad ir jāturpina ārstēšana. Nepieciešamo ārstēšanu var noteikt ārsts, kurš pēc individuālās pārbaudes un pētījumu protokolu pārbaudes, kā arī pacienta stāvokļa uzraudzībā laika gaitā.

par ārstēšanas mēnesi tas kļuva sliktāks, viņš nerunā, viņš nevar ēst neko, viņš dzer mazos mērces, viņš pazaudēja 30 kg. Ārsti saka, ka prognoze nav labvēlīga. ATP par atbildi.

Diemžēl bez personīgās pārbaudes un dinamikas pētījumu protokolu izpētes nav iespējams prognozēt, tādēļ šajā situācijā mēs iesakām šo jautājumu risināt savam ārstam, kurš novēro pacientu dinamikā un ievēro savu viedokli un receptes.

Labdien, es esmu 26. Es izveidoju MRT, jo ir mazliet pārlieku dārga prolaktīna. Secinājums: nav konstatētas tilpuma pazīmes un fokālās izmaiņas um. Cilvēka difuzīvā smadzeņu atrofiskā procesa elementi. - Kreisā augšējo sinepju cista attēls. Pastāsti man, kas tas nozīmē un kam jāsazinās.

Saskaņā ar sniegto secinājumu nav iemesla uzskatīt, ka prolaktīna līmenis ir palielināts smadzeņu struktūras patoloģiju dēļ. Ņemot vērā kreisās augšējās sindroma cistu klātbūtni, mēs iesakām jums personīgi konsultēties ar ENT ārstu vai sejas un žokļu ķirurgu, kurš veiks pārbaudi un izraksta Jums atbilstošu ārstēšanu.

Lūdzu, atšifrējiet: MRI mazu difūzu fokālās gliozes zonu sānu dziedzera priekšējo ragu abās pusēs, iespējams, ir discirkulācijas raksturs. Vecums 37. Paldies!

Šādas izmaiņas ir mērenas un var būt saistītas ar discirkulācijas encefalopātiju, asinsvadu izcelsmes, pret augstu asinsspiedienu vai smadzeņu asinsspiediena aterosklerozi. Mēs iesakām jums personīgi apmeklēt ārstu, kas strādā ar neirologu, kurš veiks eksāmenu un varēs Jums noteikt optimālu ārstēšanu.